我在做分离，里面应该是黄酮类的化合物比较多，想上柱的样品用硅胶板在荧光下只跑出来三个点，硫酸乙醇显色后有两个点，但是用聚酰胺的跑的话荧光下看见7个点，我是不是应该用聚酰胺柱子呢？应该选择多少目的聚酰胺呢？溶剂系统用什么比较好呢？由于是初步接触分离，老师又希望我很快弄出来，不想被他看扁，只好求助大家了!
当然是用聚酰胺柱层析，一般用目数高一点的，起码要100－200目。溶剂系统就用你薄层层析的，把其中水的含量加高一些。
祝你好运。
我的是硅胶柱上下来的小极性部分，薄层我用的是二氯甲烷和甲醇，能行吗？
这个也是和硅胶层析选择溶剂系统一样吗？
就是要第一个斑点从原点跑起来一点的那个溶剂系统吗？
聚酰胺柱层析时用的是聚酰胺薄层层析的层析系统。是要第一个斑点从原点跑起来一点的那个溶剂系统
给你推荐几个聚酰胺分离黄酮类的系统
我现在也在做黄酮，同样也是过聚酰胺，我之前查过资料，说分黄酮用醇水梯度会比较好一点。我现在洗啦，。你用有机溶剂，做完之后大家交流交流。看那种会比较好咯，。一定要干法上样哦，不然会吃亏，我就吹亏啦，。５５５５５、、、
请教为什么要干法上样啊，湿法不可以嘛？
小极性的用醇水应该是不行吧 那不都退下来？
你的聚酰胺薄层用的什么展开体系？可以先用不同的展开剂试一下，根据不同展开剂在聚酰胺薄层上的分离情况再选择。
我一般倾向用醇水体系，为了健康不推荐氯仿、苯等溶剂，如果迫不得已一定要注意保证安全的实验环境。
根据你初步的试验,可能黄类成分含量较多,用聚酰胺的分离最常用的是乙醇-水或甲醇-水系统,三氯化铝显色或紫外灯下检测,
你可先试试条件,如果用乙醇-水或甲醇-水系统,聚酰胺目数可能要小于100目,否则常压流速太慢,效率很低的.
也可使用纯有机相,如氯仿-甲醇(较常用,尤其是黄酮苷类化合物最适宜),黄酮苷元类有时可用纯氯仿或氯仿与其它低极性溶剂混合系统,这时的目数最好用大于100的,要用加压或减压层析.分离效果会很好的.
请注意尽量不使用酸作流动相,一则有可能破坏成分,二是回收处理起来很麻烦.
那聚酰胺的载样量是多大？拌样比是多大呢？我经过反复预试 ，感觉还是上聚酰胺柱子好，我的样品只有1g，用二氯甲烷和甲醇系统洗，不会分不好还要上第二遍柱子的时候 分一分样没了吧？用120目的可以了吧？
本人用聚酰胺分离过，觉得聚酰胺的吸附很大滴。1g上聚酰胺柱，恐怕。。。。。 不妨用 Sephadex LH-20分离。