本人是从真菌发酵液中提取活性物质的！用乙酸乙酯萃取得到浸膏，上硅胶柱前还有活性的，等上完硅胶柱后，活性是原来的1/3，甚至更小。流动相是氯仿甲醇梯度洗脱。
不知道有没有人也做这方面，是不是遇到过类似的问题，有什么好方法可以解决这个问题？
感谢各位的帮忙！
没有遇到过啊，
活性降低可不好
你怎么衡量他的活性，是蛋白，还是多糖？
我们做的是抑菌活性，不知道这种物质是什么类的
做活性的时候是不是存在溶剂残留的问题呢？
没有哦，没有溶剂残留的问题。
1、你有没有做过原位抑菌? 会不会你的粗提物中你活性物质不止一个。
2、是否浓缩。原来抑菌的粗提浓度比如粗提物1ml和现在的1ml不能相比。
3、你的活性物质的理化性质？见光分解？温度？是否被破坏？