SFE-CO2萃取挥发油
SFE-CO2萃取后得到的挥发油中含有牛奶状物质，低温冷藏静置后分层，上层为棕色油状物，下层无色澄清．请问在没有使用夹带剂的情况下，
１．下层无色物质会是水吗？
２. 如果是水（得到的体积大于油），为何得到量如此之大
３. 去除水分一般要萃取干燥浓缩，溶剂残留问题怎么解决
４. GC-MS前，如何对样品进行处理？
感谢各位同仁帮忙解答，不胜感激！
我谈一下个人看法
可能是水
药材中含有水(如果含水量很高可能比油多),萃取釜空气中也含少量水分
乙醚萃取后加入无水Na2So4,过滤后水浴挥乙醚
我觉得很有可能是水，毕竟大部分中药含水量还是比较大的，很可能在操作过程中随着CO2一起出来。也有可能是仪器中本身残留的水混了进去。
用无水乙醚多次萃取之后再加入无水硫酸钠，放置一段时间之后蒸馏挥去乙醚即可。个人认为必要的时候应当减压蒸馏以防止挥发油在高温下分解。
建议你在超临界提取之前,先低温干燥一下药材,然后再提,看下层澄清物是否还存在。
如果真是水的话，只要乙醚萃取，再加入无水硫酸钠，抽滤，除去无水硫酸钠。将乙醚萃取部分稀释一定的倍数就可以进气质联用仪，乙醚只会在前面出一个溶剂峰，不会影响你后面的峰。
以前我做的时候也是这个问题，在常温下为澄清流动的液体，因为要提的挥发油是黄色，而且量比较大，我直接用吸管将水吸走。
将药材干燥之后这个问题也是解决不了的，这个我也试过，要是提取的量少的话，可以先用溶剂溶解，在分层。
应该是水，你最好把一分和二分的压力温度调节一下，还有放料时最先出来的多是水．除了原料二氧化碳中也含有大量水，要定期排储罐中的水
我用sfe-co2提过挥发油，分1中一般没杂质，分2中会有水，量有的是比油多。
你要测定一下原料中的水分。如果二分出来的水比原料中的多那么你该怀疑你进的二氧化碳可能含的水太多了！
我用sfe-co2提过挥发油，分1中一般没杂质，分2中会有水，量有的是比油多。
我也作过sfe-co2,赞成该！
SFE-CO2萃取挥发油
SFE-CO2萃取后得到的挥发油中含有牛奶状物质，低温冷藏静置后分层，上层为棕色油状物，下层无色澄清．请问在没有使用夹带剂的情况下，
１．下层无色物质会是水吗？
２. 如果是水（得到的体积大于油），为何得到量如此之大
３. 去除水分一般要萃取干燥浓缩，溶剂残留问题怎么解决
４. GC-MS前，如何对样品进行处理？
1.应该是水，我也提过，用生品来提就是这样，如果用干品，有时也有些水，但不多。多数情况下，只是油。
2.生品含水量大，应该是二氧化碳带过来的吧。
3 .4 像前面同仁说的一样，有乙醇萃取就可以了。应该没有残留，不影响结果，但是进样时要滞后就可以了。
如果我用环己烷萃取，不蒸干溶剂，干燥后，直接GS-MS，可以吗？？？
SFE-CO2萃取后得到的挥发油中含有牛奶状物质，低温冷藏静置后分层，上层为棕色油状物，下层无色澄清．请问在没有使用夹带剂的情况下，
１．下层无色物质会是水吗？
２. 如果是水（得到的体积大于油），为何得到量如此之大
３. 去除水分一般要萃取干燥浓缩，溶剂残留问题怎么解决
４. GC-MS前，如何对样品进行处理？
感谢各位同仁帮忙解答，不胜感激！
我谈一下个人看法
可能是水
药材中含有水(如果含水量很高可能比油多),萃取釜空气中也含少量水分
乙醚萃取后加入无水Na2So4,过滤后水浴挥乙醚
我觉得很有可能是水，毕竟大部分中药含水量还是比较大的，很可能在操作过程中随着CO2一起出来。也有可能是仪器中本身残留的水混了进去。
用无水乙醚多次萃取之后再加入无水硫酸钠，放置一段时间之后蒸馏挥去乙醚即可。个人认为必要的时候应当减压蒸馏以防止挥发油在高温下分解。
建议你在超临界提取之前,先低温干燥一下药材,然后再提,看下层澄清物是否还存在。
如果真是水的话，只要乙醚萃取，再加入无水硫酸钠，抽滤，除去无水硫酸钠。将乙醚萃取部分稀释一定的倍数就可以进气质联用仪，乙醚只会在前面出一个溶剂峰，不会影响你后面的峰。
以前我做的时候也是这个问题，在常温下为澄清流动的液体，因为要提的挥发油是黄色，而且量比较大，我直接用吸管将水吸走。
将药材干燥之后这个问题也是解决不了的，这个我也试过，要是提取的量少的话，可以先用溶剂溶解，在分层。
应该是水，你最好把一分和二分的压力温度调节一下，还有放料时最先出来的多是水．除了原料二氧化碳中也含有大量水，要定期排储罐中的水
我用sfe-co2提过挥发油，分1中一般没杂质，分2中会有水，量有的是比油多。
你要测定一下原料中的水分。如果二分出来的水比原料中的多那么你该怀疑你进的二氧化碳可能含的水太多了！
我用sfe-co2提过挥发油，分1中一般没杂质，分2中会有水，量有的是比油多。
我也作过sfe-co2,赞成该！
SFE-CO2萃取挥发油
SFE-CO2萃取后得到的挥发油中含有牛奶状物质，低温冷藏静置后分层，上层为棕色油状物，下层无色澄清．请问在没有使用夹带剂的情况下，
１．下层无色物质会是水吗？
２. 如果是水（得到的体积大于油），为何得到量如此之大
３. 去除水分一般要萃取干燥浓缩，溶剂残留问题怎么解决
４. GC-MS前，如何对样品进行处理？
1.应该是水，我也提过，用生品来提就是这样，如果用干品，有时也有些水，但不多。多数情况下，只是油。
2.生品含水量大，应该是二氧化碳带过来的吧。
3 .4 像前面同仁说的一样，有乙醇萃取就可以了。应该没有残留，不影响结果，但是进样时要滞后就可以了。
如果我用环己烷萃取，不蒸干溶剂，干燥后，直接GS-MS，可以吗？？？