我合成的产物分子量720，有两个羧基和七个酚羟基，纯度93%，薄层色谱拖尾很严重，过硅胶柱用乙酸乙酯和甲醇不同比例洗脱很难分开。请问是不是硅胶不适合分离这种极性很大的物质，洗脱溶剂中加入适量的醋酸是否可以改善分离效果？如果硅胶不适合，选择中性氧化铝还是酸性氧化铝好些。，小弟不甚感激！
【洗脱溶剂中加入适量的醋酸是否可以改善分离效果？】是的。

重结晶，或者成盐结晶也可考虑。
尝试用反相柱层析吧，你这个物质应该可以分开，方法如下：反相柱所用的洗脱剂条件是按照HPLC的流动相条件来摸索的。先是将反相填料用甲醇混合搅拌，脱气泡，匀浆上柱，再用甲醇冲几个柱体积，再用自己的流动相冲几个柱体积，上样，冲洗就可以了。由于自己 装得反相柱，没有HPLc的柱子装的紧密，且颗粒相对较大（我用的是50um），所以柱效肯定没有HPLC的好，所以为了达到好的分离效果我的反相柱洗脱剂将HPLC的流动相的有机溶剂减小了10％，分离效果比较好。
凝胶试试
聚酰胺或者芳基反相柱
上样量一定要小！！！
赞同二楼进行成盐析晶，这样纯度高，损失小

我合成的产物分子量720，有两个羧基和七个酚羟基，纯度93%，薄层色谱拖尾很严重，过硅胶柱用乙酸乙酯和甲醇不同比例洗脱很难分开。请问是不是硅胶不适合分离这种极性很大的物质，洗脱溶剂中加入适量的醋酸是否可以改善分离效果？如果硅胶不适合，选择中性氧化铝还是酸性氧化铝好些。，小弟不甚感激！