将实验室经过硅胶柱分离出来的纯品在薄层板上点样,发现在紫外254nm下有上下两个暗斑,经过显色后只看到上面的一个点,出现这个现象的原因是因为样品不纯吗?大家遇到过这种情况吗?我是新手,多多指教
可能是下面的那一点在紫外有吸收而你所用的显色剂却不能把它显色,建议多用几种显色方法,或者多换几种专门显色剂
那就是说样品还是分得不纯?
进液相看一下
这个要看情况,有些化合物是可以跑出两个点的,部分酰胺就是这样。对映异构体也会是两个点,有些一个有紫外一个没有。过下液相当然最好了
过液相能解决问题吗?
这个要看情况,有些化合物是可以跑出两个点的,部分酰胺就是这样。对映异构体也会是两个点,有些一个有紫外一个没有。过下液相当然最好了
是有可能啊
将实验室经过硅胶柱分离出来的纯品在薄层板上点样,发现在紫外254nm下有上下两个暗斑,经过显色后只看到上面的一个点,出现这个现象的原因是因为样品不纯吗?大家遇到过这种情况吗?我是新手,多多指教
我也认为是样品不纯
应该是样品不纯,换荧光板,溶剂做下空白对照
既然两个都有吸收,可以用液相啊,先看看峰型怎样
可能是下面的那一点在紫外有吸收而你所用的显色剂却不能把它显色,建议多用几种显色方法,或者多换几种专门显色剂
那就是说样品还是分得不纯?
进液相看一下
这个要看情况,有些化合物是可以跑出两个点的,部分酰胺就是这样。对映异构体也会是两个点,有些一个有紫外一个没有。过下液相当然最好了
过液相能解决问题吗?
这个要看情况,有些化合物是可以跑出两个点的,部分酰胺就是这样。对映异构体也会是两个点,有些一个有紫外一个没有。过下液相当然最好了
是有可能啊
将实验室经过硅胶柱分离出来的纯品在薄层板上点样,发现在紫外254nm下有上下两个暗斑,经过显色后只看到上面的一个点,出现这个现象的原因是因为样品不纯吗?大家遇到过这种情况吗?我是新手,多多指教
我也认为是样品不纯
应该是样品不纯,换荧光板,溶剂做下空白对照
既然两个都有吸收,可以用液相啊,先看看峰型怎样