这是正丁醇萃取相的硅胶薄层结果，为什么会跑出一条线来？我已经用聚酰胺脱过鞣质了，应该不是鞣质来得吧～～？？展开剂：正丁醇：MetOH：W＝4：1：1
其他展开剂乙酸乙酯，甲醇都试过了，也差不多。
为什么不用反向板试一试？
是不是量太大了，拖尾较严重！
量大应该不是吧 我配的0.2mg/ml 点了两下 1uL都不到
你可以喷5%的硫酸乙醇溶液，之后用热风显色，看看能不能找到好的目标点，如果还是不行就换一个展开系统
1、展开剂中滴加1～2酸或碱，看情况是否有改变。
2、用5%的硫酸乙醇显色，有可能找到已经分开的点。
3、换展开系统。
用正丁醇：乙酸乙酯：水 （4：1：5）作展开剂，试试。一般正丁醇部分因为极性大，开始的TLC结果都不太理想，你可以先预处理以后再来分离，比如先过大孔树脂柱，然后再考虑用硅胶柱。
杂质太多，应先除杂，再用正丁醇萃取。
可能是杂质。不过还是先用酸碱调一下展开剂试试。
这是正丁醇萃取相的硅胶薄层结果，为什么会跑出一条线来？我已经用聚酰胺脱过鞣质了，应该不是鞣质来得吧～～？？展开剂：正丁醇：MetOH：W＝4：1：1
其他展开剂乙酸乙酯，甲醇都试过了，也差不多
你也可以加点明胶处理样去掉蛋白离心沉淀蛋白
可以用BAW系统来试试.
良田万亩，请教你个问题，为什么我发图片是老显示文章不存在呢
过下打孔树脂吧，里面很多杂质，比如糖，然后在点薄层可能就好点了
拖尾很严重，加酸碱试试，不行就用大孔树脂过一遍，再不行就用萃取把你的东西分出来。
两个点样都是处理的样品吗？在提取的时候不妨取些药材用相同的提取方法提取后试试看，如果药材的效果比较好，可考虑样品再除杂。点样量应该可以再点少一点。要不重新换个展开剂或者考虑用其它的溶剂提取。感觉做正丁醇提取特别费劲，味道不好闻，容易产生乳化现象，有些也需要较长的提取时间。
应该是杂质太多 除杂后再试
过下大孔树脂吧 效果很好
可以先过MCI,分一下段,再选用反相,我的样品也是这种情况,过MCI后,效果相当明显
其他展开剂乙酸乙酯，甲醇都试过了，也差不多。
为什么不用反向板试一试？
是不是量太大了，拖尾较严重！
量大应该不是吧 我配的0.2mg/ml 点了两下 1uL都不到
你可以喷5%的硫酸乙醇溶液，之后用热风显色，看看能不能找到好的目标点，如果还是不行就换一个展开系统
1、展开剂中滴加1～2酸或碱，看情况是否有改变。
2、用5%的硫酸乙醇显色，有可能找到已经分开的点。
3、换展开系统。
用正丁醇：乙酸乙酯：水 （4：1：5）作展开剂，试试。一般正丁醇部分因为极性大，开始的TLC结果都不太理想，你可以先预处理以后再来分离，比如先过大孔树脂柱，然后再考虑用硅胶柱。
杂质太多，应先除杂，再用正丁醇萃取。
可能是杂质。不过还是先用酸碱调一下展开剂试试。
这是正丁醇萃取相的硅胶薄层结果，为什么会跑出一条线来？我已经用聚酰胺脱过鞣质了，应该不是鞣质来得吧～～？？展开剂：正丁醇：MetOH：W＝4：1：1
其他展开剂乙酸乙酯，甲醇都试过了，也差不多
你也可以加点明胶处理样去掉蛋白离心沉淀蛋白
可以用BAW系统来试试.
良田万亩，请教你个问题，为什么我发图片是老显示文章不存在呢
过下打孔树脂吧，里面很多杂质，比如糖，然后在点薄层可能就好点了
拖尾很严重，加酸碱试试，不行就用大孔树脂过一遍，再不行就用萃取把你的东西分出来。
两个点样都是处理的样品吗？在提取的时候不妨取些药材用相同的提取方法提取后试试看，如果药材的效果比较好，可考虑样品再除杂。点样量应该可以再点少一点。要不重新换个展开剂或者考虑用其它的溶剂提取。感觉做正丁醇提取特别费劲，味道不好闻，容易产生乳化现象，有些也需要较长的提取时间。
应该是杂质太多 除杂后再试
过下大孔树脂吧 效果很好
可以先过MCI,分一下段,再选用反相,我的样品也是这种情况,过MCI后,效果相当明显