各位老师好：
我在做一项复方中药的提取，里面有当归，黄连，黄柏，红花，干姜，枳实，我想用分光光度法测里面盐酸小檗碱的含量，参考文献（也是含有黄连和另外几种药的复方中药），一般都用盐酸-甲醇（1：100）利用索氏体取器提取，然后过中性氧化铝柱，利用乙醇洗脱，洗脱液用0.05mol/l的硫酸定容。在345左右的波长下测定，我做了以下，发现有杂质，从300——400波长下。吸收度一直降低，而并不是在345有最大值。
不知道原因是什么，我想问，文献里每一步都在除什么？是不是过了柱子以后，就剩纯的小檗碱了呢？
有做过的马？请赐教？
不胜感激！！
氧化铝柱除的是黄酮类成分，洗脱后不一定是纯的小檗碱，选择345nm可能是阴性没有干扰，专属性好。
yixiulil老师
您好，那我看了03年以前的好像都是这种做法，不管除去小檗碱之外的其他几种成分是什么，都是这样：
“用盐酸-甲醇（1：100）利用索氏体取器提取，然后过中性氧化铝柱，利用乙醇洗脱，洗脱液用0.05mol/l的硫酸定容。在345左右的波长下测定”。
您能指导一下我这个该怎么办吗？这方面材料太少了，除了黄铜之外，红花，干姜，枳实的成分不能除去吗？
用液相吧，还用紫外呀
好！支持试试！
好的
各位!