请教各位高手,植物药提取液正丁醇萃取后的水部位怎么设计分离呢?上大孔树脂时需要注意什么?哪位同仁做过这方面实验,指点一哈?!急!
同问!一般来说水饱和正丁醇相的极性已经很大了,不知道萃取过后的水部位还有没有分离价值?
我们水部分一般都不做的,因为极性太大,分离难度很大。
我做的是用氧化铝拌样,然后甲醇索式提取,然后硅胶分离,糖类成分和多元醇比较多
这个我也不想做,太难又不会,没办法,老板说有人做过,还分出来有效成分,我只能试一下了。哪位做过的,赐教一下,!
基本上都不做这个部位!极性太大
同问!一般来说水饱和正丁醇相的极性已经很大了,不知道萃取过后的水部位还有没有分离价值?
我们水部分一般都不做的,因为极性太大,分离难度很大。
我做的是用氧化铝拌样,然后甲醇索式提取,然后硅胶分离,糖类成分和多元醇比较多
这个我也不想做,太难又不会,没办法,老板说有人做过,还分出来有效成分,我只能试一下了。哪位做过的,赐教一下,!
基本上都不做这个部位!极性太大