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我曾经做过的两个化合物也是类似的三取代烯键结构，做H1-NMR可以发现顺反时氢的化学位移不一样，至于具体哪个结构对应哪个位移，我想你可以通过查文献中相似的结构来证明。做NOESY谱也可确证，顺反造成的取代基团和分子其他部分的距离不一样，你可以分析一下你的化合物的立体构象，通过分析NOESY数据来进行解析。
搭车同问，我分了两个化合物，氢谱显示其中有一组峰，位移、耦合常数皆完全一致。但在甲文献中定为顺式，乙文献定为反式。
试着答一下啊，顺反不同时，基团对7“位上的氢的电子的排斥力不同，造成7”为的碳的化学位移有一定差异，不过的两个取代基都挺大，具体怎么影响不是是十分清楚，请参考文献看看
怎么感觉8’’的烯醇结构有点别扭啊，文献里有这种结构吗？怎么确定两个片段是通过8’’连接的？