分皂苷分得要崩溃了，反相柱甲醇-水一遍，乙腈-水又一遍，LH-20只去掉了少量色素，TLC上看似一个点，深蓝色，空气中放置一段时间，从外到内呈浅蓝、紫、深蓝三个色圈，差点就想往流动相里面加酸了！
请问还有什么流动相系统比较好的？有人和我说丙酮-水不错，会比乙腈-水更好么？
还有就是如题所问，好心里有个底，咬牙冲下去！！
如果有条件，可以考虑换一下柱子，有专门分离大极性的反相柱，我用过日本资生堂的柱子，效果还可以。
鉴于你说的情况，应该是细分了，不知是分析柱还是制备柱，个人认为用分析柱效果要好些。
我的材料是YMC ODS-A 孔径12nm 粒径50um，一开始用甲醇-水分到两个，效果很好，这次这个就很麻烦，极性应该不算大，梯度洗脱时60%的甲醇开始下来，TLC展开剂加酸效果比较好；
我还没用制备高效，这个柱子就是把反相材料装在普通的玻璃柱加压冲的；接下来准备再用甲醇-水分一下，不行的话留着和其他样品统一上制备；再不行就冒险加酸试试看。
一时没有办法的时候人很容易急躁...
提个小建议，我也分过些皂带，建议纯度最少上70再上反相。杂志很多就会出现你的那种情况。
提个小建议，我也分过些皂带，建议纯度最少上70再上反相。杂志很多就会出现你的那种情况。
我也遇到过你这种情况，Merck 的Rp-18e分离分离效果较好。