柱子装的有问题吧?
DE-52纤维素用这么强的酸碱处理,是不是有点不合适?用氨水和醋酸会好点吧。
回帖,确实碱浓度大,而且重新处理次数太多,使得柱上面的纤维素轻飘,导致侧流.
多糖好像很难流下去啊
你用什么样的洗脱液?我们实验室也有用这种方法纯化多糖的,效果还可以只是最后有脱峰。而用DEAE-Sephdex-A52时,用NaCl梯度洗脱,则柱子变形了
DEAE-32,用NaCl梯度洗脱
我觉得NaCl浓度最好小一些。
你如何判断多糖一边流的快一边流的慢呢?
你的测定结果又如何呢?
我觉得NaCl浓度最好小一些。
你如何判断多糖一边流的快一边流的慢呢?
你的测定结果又如何呢?
DE-52纤维素用这么强的酸碱处理,是不是有点不合适?用氨水和醋酸会好点吧。
回帖,确实碱浓度大,而且重新处理次数太多,使得柱上面的纤维素轻飘,导致侧流.
多糖好像很难流下去啊
你用什么样的洗脱液?我们实验室也有用这种方法纯化多糖的,效果还可以只是最后有脱峰。而用DEAE-Sephdex-A52时,用NaCl梯度洗脱,则柱子变形了
DEAE-32,用NaCl梯度洗脱
我觉得NaCl浓度最好小一些。
你如何判断多糖一边流的快一边流的慢呢?
你的测定结果又如何呢?
我觉得NaCl浓度最好小一些。
你如何判断多糖一边流的快一边流的慢呢?
你的测定结果又如何呢?