请celan老师帮忙,是从一个成药(在研究中)中,HPLC分离出来的,只有0.6mg,所以只有H-NMR和MS数据,希望能接触结构。
请celan老师抽时间帮助一下。
H-NMR data
(缩略图,点击图片链接看原图)
H-NMR data
H-NMR data
MS data
样品量很小,可增加实验次数,S/N会更好积分也会更准确。
你这个图实验次数少了点。就这个图而言,请将谱线密集区横向放大。
我说的放大,是在NMR仪器上的放大图,或者是你用软件画图时的放大图,那样会清晰。
因为样品中含有没有除尽的溶剂信号(不是指NMR溶剂),最有用的应该是芳香H信号。
建议重新测定1HNMR.
按理,717像是准分子峰,但是。。。
celan老师,我会考虑再侧一次1H-NMR, 717应该是准分子离子峰,这是一个负谱,分子量可能是718。
请celan老师抽时间帮助一下。
H-NMR data
(缩略图,点击图片链接看原图)
H-NMR data
H-NMR data
MS data
样品量很小,可增加实验次数,S/N会更好积分也会更准确。
你这个图实验次数少了点。就这个图而言,请将谱线密集区横向放大。
我说的放大,是在NMR仪器上的放大图,或者是你用软件画图时的放大图,那样会清晰。
因为样品中含有没有除尽的溶剂信号(不是指NMR溶剂),最有用的应该是芳香H信号。
建议重新测定1HNMR.
按理,717像是准分子峰,但是。。。
celan老师,我会考虑再侧一次1H-NMR, 717应该是准分子离子峰,这是一个负谱,分子量可能是718。