请教各位高手,双四氢呋喃类木脂素怎样确定立体结构?如果是对称的双四氢呋喃呢?CD谱可以吗?
不用，这类结构文献很多了，参考下文献，不同构型相差还是蛮大的。
天然产物化学第一版讲得比较清楚，可供参考：
1HNMR：苄基质子（H-2和H-6）的化学位移值及偶合常数可以区别芳基的构型和构象。不对称型的H-6a(或H-2a)因收Ar-2a（或Ar-6a）的屏蔽，处于最高场（<4.5ppm）；对称型的芳基二竖键取代，其H-2e和H-6e（等价）处于最低场（~4.90ppm）；对称型芳基二横键取代，其H-2a和H-6a（等价）处于上述二者之间（4.67-4.75）。
13CNMR：对称型化合物C-1和C-5，C-2和C-6，C-4和C-8等价。若芳基处于反式横键时，芳基的C-1'（C-1"）在133.50-136.70，C-1（C-5）在~54，C-2(C-6)在85-88，C-4(C-8)在70-72.若芳基处于顺势竖键时，各碳相对高场2-5ppm：C-1‘（C-1“）在130.80-134.16，C-1(C-5)在~50，c-2(c-6)在81-84，c-4(c-8)在68-70。不对称型各碳的化学位移不等价。
徐仁生主编的天然产物化学第二版633页讲的很清楚，可以看一看！
说的很对 我的就是这么定的
不用，这类结构文献很多了，参考下文献，不同构型相差还是蛮大的。
天然产物化学第一版讲得比较清楚，可供参考：
1HNMR：苄基质子（H-2和H-6）的化学位移值及偶合常数可以区别芳基的构型和构象。不对称型的H-6a(或H-2a)因收Ar-2a（或Ar-6a）的屏蔽，处于最高场（<4.5ppm）；对称型的芳基二竖键取代，其H-2e和H-6e（等价）处于最低场（~4.90ppm）；对称型芳基二横键取代，其H-2a和H-6a（等价）处于上述二者之间（4.67-4.75）。
13CNMR：对称型化合物C-1和C-5，C-2和C-6，C-4和C-8等价。若芳基处于反式横键时，芳基的C-1'（C-1"）在133.50-136.70，C-1（C-5）在~54，C-2(C-6)在85-88，C-4(C-8)在70-72.若芳基处于顺势竖键时，各碳相对高场2-5ppm：C-1‘（C-1“）在130.80-134.16，C-1(C-5)在~50，c-2(c-6)在81-84，c-4(c-8)在68-70。不对称型各碳的化学位移不等价。
徐仁生主编的天然产物化学第二版633页讲的很清楚，可以看一看！
说的很对 我的就是这么定的