各位战友，小女最近分离遇到难题，在此请教。
我分到个化合物，在365nm和254nm下有强烈黄色荧光，其中混有萜类，因此上了二次凝胶柱子除去萜类和色素，从凝胶下来后点板是一个点，感觉较纯，为保险起见，进hplc，发现是二个峰，二个物质，再点板发现它们极性很相似，基本重合，所以一开始以为只有一个点，分子量与极性都很相似，不知道还有什么更好的方法将它们分离，请各位高手指点！
小女子在此先了：）
补充一下，量已很少了，干后小瓶子的薄薄一瓶底，基本上折腾的很少了，所以不知道怎么处理？大家！帮我想想办法吧
254nm下有强烈黄色荧光？该是暗斑吧？分离到这种程度，估计也只有反相柱层析和高效液相分离了。试试吧。
量太少,除非做制备液相
反相柱层析基本不吸附样品,可以试
楼上各位高手的的回复指点：）
to jiangzb06：反相柱层析不吸附样品吗？我们的反相柱比较粗
那你就弄个很细的，也不需要太长。
反相柱比较粗 ？滴定管也可以装柱啊