看了一晚上，还是没能解出这是什么结构，还请高手指点，
1
解谱: C17H20O4
UV（MeOH）λmax：281nm(lgε3.45) 214nm(lgε4.10)
IR（cm-1）νmax：3251, 2958, 1610, 1591, 1502, 1220, 1090cm-1。
MS: 288(M+), 139(100), 151(98)
1HNMR δ: 6.73d(1H, J=8.0Hz) ， 6.64dd(1H, J=8.0,2.2Hz) ， 6.62d(1H, J=2.2Hz )，6.37m(2H) ， 6.32t(1H, J=2.4Hz) ， 2.84m(2H) ， 2.97m(2H），3.80s(3H) ， 3.76s(6H) ， 4.76s(1H可交换)
13CNMR δ:129.8(s) 152.2(s) 111.6(d) 113.2(d) 149.4(s) 117.3(d) 144.0(s) 106.8(d) 166.2(s) 98.2（d） 161.2(s) 108.8(s) 33.7(t) 37.4(t)
55.8(q) 55.6(q) 55.6(q)
2
Jaa=10Hz, Jae=4.0Hz, Jee=2.0Hz, 当OH是直立型（a）时，平展型（b）时，其同碳氢各会出现什么峰型，用裂分图形表示。
这个题该怎么做？还请指点。
第二个，当Ｈ是a时，它受两个Jaa=10Hz，两个Jae=4.0Hz的偶合，应该是９重峰，强度是１：2：1：2：4：2：1：2：1（应该是不考虑OH的 偶 合）；
当Ｈ是e时，它受两个Jae=4.0Hz，两个Jee=2.0Hz的偶合，由于Jae和
Jee的偶合部分有重合，最后是７重峰；强度是1：2：3：4：3：2：1
不知道对不对？
第一个不会，呵呵
6.37m(2H) ， 6.32t(1H, J=2.4Hz)，这个几个氢可能是什么结构上的？
看了一晚上，还是没能解出这是什么结构，还请高手指点，
1
解谱: C17H20O4
UV（MeOH）λmax：281nm(lgε3.45) 214nm(lgε4.10)
IR（cm-1）νmax：3251, 2958, 1610, 1591, 1502, 1220, 1090cm-1。
MS: 288(M+), 139(100), 151(98)
1HNMR δ: 6.73d(1H, J=8.0Hz) ， 6.64dd(1H, J=8.0,2.2Hz) ， 6.62d(1H, J=2.2Hz )，6.37m(2H) ， 6.32t(1H, J=2.4Hz)
没有图谱，我这是复制过来的考试题目，数据没错，是17个碳，据说这是当年最难的一个题，还请高手相助！
第二个，当Ｈ是a时，它受两个Jaa=10Hz，两个Jae=4.0Hz的偶合，应该是９重峰，强度是１：2：1：2：4：2：1：2：1（应该是不考虑OH的 偶 合）；
当Ｈ是e时，它受两个Jae=4.0Hz，两个Jee=2.0Hz的偶合，由于Jae和
Jee的偶合部分有重合，最后是７重峰；强度是1：2：3：4：3：2：1
不知道对不对？
第一个不会，呵呵
6.37m(2H) ， 6.32t(1H, J=2.4Hz)，这个几个氢可能是什么结构上的？
这个我也是这么想的，不过就是不会画这个图，一堆耦合裂分，如果是在图谱上肯定就是m峰了！呵呵
看了一晚上，还是没能解出这是什么结构，还请高手指点，
1
解谱: C17H20O4
UV（MeOH）λmax：281nm(lgε3.45) 214nm(lgε4.10)
IR（cm-1）νmax：3251, 2958, 1610, 1591, 1502, 1220, 1090cm-1。
MS: 288(M+), 139(100), 151(98)
1HNMR δ: 6.73d(1H, J=8.0Hz) ， 6.64dd(1H, J=8.0,2.2Hz) ， 6.62d(1H, J=2.2Hz )，6.37m(2H) ， 6.32t(1H, J=2.4Hz)
第2个我根据各位战友的思路做了下
得出了个结果
分别是11重峰1：1：2：2：1：2：1：2：2：1：1
和7重峰：1：2：3：4：3：2：1
第一个结果和studyen战友的不一样，不知是不是我错了？
好像是一个二苯乙烯类化合物，双键已被氢化，一个苯环为35二取代，取代基为甲氧基。
好像是一个二苯乙烯类化合物，双键已被氢化，一个苯环为35二取代，取代基为甲氧基。
说错了，应该一个苯环为2，4二取代，取代基均为甲氧基，另一个苯环为3，5二取代，取代基分别为甲氧基和羟基。
第二题考的是一个对称结构．．．应该都是四重峰．．．dd(Jae=4.0Hz, Jee=2.0Hz)......dd(Jaa=10Hz, Jae=4.0Hz)....请大家多指点．．．
错了。。。感觉应该是一个九重峰。。一个七重峰。。。第一个应该是两个苯环通过两个CH2连接。。。
楼上的朋友也说是9重峰，看来我是真的错了，再好好描下。
解谱: C17H20O4 不饱和度=8
lanthanum 战友解答的非常详尽，
呵呵。别光称赞，您有什么见解呢？
第一题是黄酮类的化合物吗？
第二题没意见了，当初因为我弄错了一个耦合常数，给数成11重峰，后来检讨了下，的确是9重峰。
第一题
“第三组 33.7
从上面的数据看，有一对甲氧基是完全对称的，55.6(q) 55.6(q)；3.76s(6H)
是不是这个结构的可能比较大？
还有，那个两个亚甲基碳是不是潜手性？小弟对这个概念不是很清楚
从甲氧基位移相同一般不能断定它就是对称的，我分到有化合物甲氧基不对称，但位移相差无几。最好是和甲氧基相连的碳位移相同。但这个题不好下结论，还请高手继续讨论。
亚甲基是潜手性，但对苯环上基团影响应该是不大的
多谢yuan2273战友，苯环上的确没有对称碳
苯环上的两个甲氧基可能是3，4－二取代，不是2，4－二取代，两个相邻碳的化学位移在150左右。
数据分组： 第一组 129.8
好像07年也出了一道有关裂分图形的题，看来这类题出现频率挺高的。考的谁的博士？
07年也出了？估计今年不会出了
55555
我考石老师
原来是考博的题目，做不出来我也不心疼了，呵呵......
呵呵，我做不出来可心疼！考试哪有那么长的时间考虑啊！
你的基础挺好的，我也考考试试，考庾老师。
呵呵，战友啊，正好我有个朋友也考庾老师的。
考后把题目传上来学习学习，来年也准备去试试。
1
解谱: C17H20O4
UV（MeOH）λmax：281nm(lgε3.45) 214nm(lgε4.10)
IR（cm-1）νmax：3251, 2958, 1610, 1591, 1502, 1220, 1090cm-1。
MS: 288(M+), 139(100), 151(98)
1HNMR δ: 6.73d(1H, J=8.0Hz) ， 6.64dd(1H, J=8.0,2.2Hz) ， 6.62d(1H, J=2.2Hz )，6.37m(2H) ， 6.32t(1H, J=2.4Hz) ， 2.84m(2H) ， 2.97m(2H），3.80s(3H) ， 3.76s(6H) ， 4.76s(1H可交换)
13CNMR δ:129.8(s) 152.2(s) 111.6(d) 113.2(d) 149.4(s) 117.3(d) 144.0(s) 106.8(d) 166.2(s) 98.2（d） 161.2(s) 108.8(s) 33.7(t) 37.4(t)
55.8(q) 55.6(q) 55.6(q)
2
Jaa=10Hz, Jae=4.0Hz, Jee=2.0Hz, 当OH是直立型（a）时，平展型（b）时，其同碳氢各会出现什么峰型，用裂分图形表示。
这个题该怎么做？还请指点。
第二个，当Ｈ是a时，它受两个Jaa=10Hz，两个Jae=4.0Hz的偶合，应该是９重峰，强度是１：2：1：2：4：2：1：2：1（应该是不考虑OH的 偶 合）；
当Ｈ是e时，它受两个Jae=4.0Hz，两个Jee=2.0Hz的偶合，由于Jae和
Jee的偶合部分有重合，最后是７重峰；强度是1：2：3：4：3：2：1
不知道对不对？
第一个不会，呵呵
6.37m(2H) ， 6.32t(1H, J=2.4Hz)，这个几个氢可能是什么结构上的？
看了一晚上，还是没能解出这是什么结构，还请高手指点，
1
解谱: C17H20O4
UV（MeOH）λmax：281nm(lgε3.45) 214nm(lgε4.10)
IR（cm-1）νmax：3251, 2958, 1610, 1591, 1502, 1220, 1090cm-1。
MS: 288(M+), 139(100), 151(98)
1HNMR δ: 6.73d(1H, J=8.0Hz) ， 6.64dd(1H, J=8.0,2.2Hz) ， 6.62d(1H, J=2.2Hz )，6.37m(2H) ， 6.32t(1H, J=2.4Hz)
没有图谱，我这是复制过来的考试题目，数据没错，是17个碳，据说这是当年最难的一个题，还请高手相助！
第二个，当Ｈ是a时，它受两个Jaa=10Hz，两个Jae=4.0Hz的偶合，应该是９重峰，强度是１：2：1：2：4：2：1：2：1（应该是不考虑OH的 偶 合）；
当Ｈ是e时，它受两个Jae=4.0Hz，两个Jee=2.0Hz的偶合，由于Jae和
Jee的偶合部分有重合，最后是７重峰；强度是1：2：3：4：3：2：1
不知道对不对？
第一个不会，呵呵
6.37m(2H) ， 6.32t(1H, J=2.4Hz)，这个几个氢可能是什么结构上的？
这个我也是这么想的，不过就是不会画这个图，一堆耦合裂分，如果是在图谱上肯定就是m峰了！呵呵
看了一晚上，还是没能解出这是什么结构，还请高手指点，
1
解谱: C17H20O4
UV（MeOH）λmax：281nm(lgε3.45) 214nm(lgε4.10)
IR（cm-1）νmax：3251, 2958, 1610, 1591, 1502, 1220, 1090cm-1。
MS: 288(M+), 139(100), 151(98)
1HNMR δ: 6.73d(1H, J=8.0Hz) ， 6.64dd(1H, J=8.0,2.2Hz) ， 6.62d(1H, J=2.2Hz )，6.37m(2H) ， 6.32t(1H, J=2.4Hz)
第2个我根据各位战友的思路做了下
得出了个结果
分别是11重峰1：1：2：2：1：2：1：2：2：1：1
和7重峰：1：2：3：4：3：2：1
第一个结果和studyen战友的不一样，不知是不是我错了？
好像是一个二苯乙烯类化合物，双键已被氢化，一个苯环为35二取代，取代基为甲氧基。
好像是一个二苯乙烯类化合物，双键已被氢化，一个苯环为35二取代，取代基为甲氧基。
说错了，应该一个苯环为2，4二取代，取代基均为甲氧基，另一个苯环为3，5二取代，取代基分别为甲氧基和羟基。
第二题考的是一个对称结构．．．应该都是四重峰．．．dd(Jae=4.0Hz, Jee=2.0Hz)......dd(Jaa=10Hz, Jae=4.0Hz)....请大家多指点．．．
错了。。。感觉应该是一个九重峰。。一个七重峰。。。第一个应该是两个苯环通过两个CH2连接。。。
楼上的朋友也说是9重峰，看来我是真的错了，再好好描下。
解谱: C17H20O4 不饱和度=8
lanthanum 战友解答的非常详尽，
呵呵。别光称赞，您有什么见解呢？
第一题是黄酮类的化合物吗？
第二题没意见了，当初因为我弄错了一个耦合常数，给数成11重峰，后来检讨了下，的确是9重峰。
第一题
“第三组 33.7
从上面的数据看，有一对甲氧基是完全对称的，55.6(q) 55.6(q)；3.76s(6H)
是不是这个结构的可能比较大？
还有，那个两个亚甲基碳是不是潜手性？小弟对这个概念不是很清楚
从甲氧基位移相同一般不能断定它就是对称的，我分到有化合物甲氧基不对称，但位移相差无几。最好是和甲氧基相连的碳位移相同。但这个题不好下结论，还请高手继续讨论。
亚甲基是潜手性，但对苯环上基团影响应该是不大的
多谢yuan2273战友，苯环上的确没有对称碳
苯环上的两个甲氧基可能是3，4－二取代，不是2，4－二取代，两个相邻碳的化学位移在150左右。
数据分组： 第一组 129.8
好像07年也出了一道有关裂分图形的题，看来这类题出现频率挺高的。考的谁的博士？
07年也出了？估计今年不会出了
55555
我考石老师
原来是考博的题目，做不出来我也不心疼了，呵呵......
呵呵，我做不出来可心疼！考试哪有那么长的时间考虑啊！
你的基础挺好的，我也考考试试，考庾老师。
呵呵，战友啊，正好我有个朋友也考庾老师的。
考后把题目传上来学习学习，来年也准备去试试。