甾体皂苷，正丁醇萃取部分，水溶性很好，甲醇不太好溶，ＴＬＣ用氯仿:甲醇:水=1.5:1: 0.1展开。
　　由于极性很大无法上硅胶柱，试过ＯＤＳ，葡聚糖（纯甲醇，甲醇：氯仿＝１：１）都无法分开。准备换个系统再试试葡聚糖，乙醇－水系统怎么样？
　　或者还有什么比较好的方法可以分离这种大极性的皂苷？　
　　各位！！
正丁醇部分的水溶性很好吗？混合物可能水溶性比较好，分纯了以后估计不好了吧。氯仿:甲醇:水=1.5:1: 0.1中的水的比例是不是太少了，要水饱和了才好。我做的皂苷极性比你的大的多都可以用硅胶，你的应该也可以，当然了，我是在处理只剩下皂苷时才过小硅胶柱的，这样损失很少，如果开始就过硅胶柱肯定损失很多的。
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样品是经过大孔树脂30%洗脱部分，又经过ODS，葡聚糖，比较纯了，我也试试小硅胶柱，希望能有个好结果好过年！