我的药物用石油醚萃取后,再用乙酸乙酯萃取,我做了紫外光检测乙酸乙酯萃取部分在307nm波长有最大吸收峰值,估计是哪类成分?我现在要精分这个部分,该部分水溶性很大,我上过硅胶柱,硅胶死吸附,我准备上大孔树脂,选择那种型号好呢?各位指点了!
你的化合物有可能是黄铜加一个糖基的苷类化合物..极性不是太大..你查查D101型号的大孔树脂...你可以考滤一下..
你的化合物有可能是黄铜加一个糖基的苷类化合物..极性不是太大..你查查D101型号的大孔树脂...你可以考滤一下..
这部分成分复杂,可能是多酚含量比较搞,你如果不做有效部位药理实验,不用伏击含量的,就用D101,很普遍的。
我就是要分离该部分的活性物质,我是采用的活性跟踪,D101型大孔树脂是非极性的嘛,我试着上过硅胶柱的,用氯仿:甲醇:丙酮=9:1:0.5恒定洗脱下来的前几段活性还可以,就是得率非常的低,主要是这部分的水溶性很大,最后我采用的95%的乙醇洗脱的活性就不高拉,根据这些信息,你觉得我应该采用什么方法分离效果最好呢,要是用大孔树脂是否应该用弱极性的比如AB-8,指导了!
你的化合物有可能是黄铜加一个糖基的苷类化合物..极性不是太大..你查查D101型号的大孔树脂...你可以考滤一下..
你的化合物有可能是黄铜加一个糖基的苷类化合物..极性不是太大..你查查D101型号的大孔树脂...你可以考滤一下..
这部分成分复杂,可能是多酚含量比较搞,你如果不做有效部位药理实验,不用伏击含量的,就用D101,很普遍的。
我就是要分离该部分的活性物质,我是采用的活性跟踪,D101型大孔树脂是非极性的嘛,我试着上过硅胶柱的,用氯仿:甲醇:丙酮=9:1:0.5恒定洗脱下来的前几段活性还可以,就是得率非常的低,主要是这部分的水溶性很大,最后我采用的95%的乙醇洗脱的活性就不高拉,根据这些信息,你觉得我应该采用什么方法分离效果最好呢,要是用大孔树脂是否应该用弱极性的比如AB-8,指导了!