薄层色谱是样品与硅胶之间的吸附/解吸附的过程，当你的样品与硅胶吸附能力过强的时候，就会造成拖尾（不考虑过载，过载大多会造成拖尾）。这时候需要更强的溶剂系统来解吸附，因此对于羧酸类化合物，需要醋酸或者甲酸来加强洗脱极性；另外，羧酸的电离也会造成拖尾，因此加入醋酸或者甲酸抑制电离，使得薄层点比较圆。同理，对于碱性物质，也需要加碱（通常是三乙胺、二乙胺或者氨水）来加强洗脱极性和抑制电离。

由于普通的硅胶板都是弱酸性的，所以对于某些酸敏感的化合物，需要用碱板。在铺板时，用0.05～0.5％的NaOH代替水来铺就可以得到碱板了。
嗯，收到，谢了！
，很有帮助
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有帮助
那如果是买的现成的板怎么办啊
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在液相上分析时，如果拖尾我们也有时用酸水分析，但是液相制备时该怎么做？也要加酸吗？这样样品变的可能性不是很大吗？加酸制备后我们还要对样品做其他的处理吗？

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多谢
又学到不少东西
谢了．
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很实用的
了啊
了啊！！

个人觉得拖尾的影响因素还是比较多的。
1.比如点样量过大，超过薄层负载，即是很好的TLC条件也会拖尾
2.样品不纯，主要是中药的薄层鉴别，不溶性杂志会形成展开的阻碍，也会形成拖尾。
3、温度，湿度等。
多谢！！~学习~
又学了很多东西。
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学习了，呵呵。

那如果是买的现成的板怎么办啊

影响因素太多,详细一点,大家好谈谈
Thank Louzhu