本人刚做物质分离，乙酸乙酯相有活性，如何上柱层析：1。 3ml的乙酸乙酯 相如何上样？ 2。如何洗脱, 用什么溶剂？（直接用乙酸乙酯洗脱，然后再用乙醇等加大极性可以吗）
1.可以干法上柱
用适量的硅胶和乙酸乙酯相拌匀，上在以装好的硅胶上即可
2.湿法上样
直接将乙酸乙酯相上在硅胶柱上即可。
3.个人觉得可先用石油醚，乙醚等，在用乙酸乙酯、乙醇，或用混合溶剂。
4.不知到上硅胶柱的目的是什么，先用TLC试试吧，在考虑洗脱。
请指正。
请教下cliffwmd，你做的是对什么有活性的？肿瘤细胞吗？
你是用哪几种溶剂萃取的？
多谢“蜗牛的家 ”！ 我原本想直接将乙酸乙酯相滴加在硅胶柱上，但不知乙酸乙酯对样品分离是否有影响？
先用2倍柱床体积的乙醚洗脱，然后再换乙酸乙酯，再洗脱大约2倍体积，这样可以吗？

谢！！

我没上TLC，我想粗分一下试试，我做的是抑菌活性。
我觉得还是干法上样吧
建议先用TLC板摸索下条件，看下你的样品情况，再考虑洗脱剃度。可以考虑用石油醚－乙酸乙酯系统（调整不同比例），再用乙酸乙酯，最后换乙醇，甲醇等。