我的样品是细菌的代谢产物，经过大孔树脂吸附过的，用甲醇溶解的，在用C18柱液相分析时候（甲醇和水＝65：35，波长254），产物在前5分钟出来的比较多，而且峰都连在一起，分不开，请高手予以指点？！！附上图谱

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当然是调节甲醇量咯，甲醇量调小，保留时间就大了，就容易分开了，难道没有试过？还是说分离上？