我公司有一个原料药使用大孔吸附树脂分离纯化的,现在正准备转移到大生产。听说大生产吸附分离过程中容易产生堵塞，使生产无法进行，请教如何预防此类问题的产生？产生堵塞后如何解决？大生产中还可能出现哪些问题？指教。
是有时候会堵，采用反冲的方法会缓解，就是用水从柱子下方压进柱床中。我在一家企业就看见工人这么做的，效果还不错。
怎样防止堵塞?
上样之前先滤去不溶物
TO:我公司有一个原料药使用大孔吸附树脂分离纯化的,现在正准备转移到大生产。听说大生产吸附分离过程中容易产生堵塞，使生产无法进行，请教如何预防此类问题的产生？产生堵塞后如何解决？大生产中还可能出现哪些问题？指教。
容易堵塞应该是你上样杂志太多了.估计你的是水提取物上样,很多杂质没除掉,堵塞了.因为胶体蛋白等东西也溶解在水里,上柱是很容易堵的,你可以醇沉下.
如果是醇提物堵塞你得考虑下上样浓度,还有就是柱子最下面殿的是什么材料.
个人经验是杂志越少越好上样,洗脱也好洗,醇浓度都可以低一些就能洗了,杂质多,估计还要加点醇浓度才好洗脱.
TO:我公司有一个原料药使用大孔吸附树脂分离纯化的,现在正准备转移到大生产。听说大生产吸附分离过程中容易产生堵塞，使生产无法进行，请教如何预防此类问题的产生？产生堵塞后如何解决？大生产中还可能出现哪些问题？指教。
容易堵塞应该是你上样杂志太多了.估计你的是水提取物上样,很多杂质没除掉,堵塞了.因为胶体蛋白等东西也溶解在水里,上柱是很容易堵的,你可以醇沉下.
如果是醇提物堵塞你得考虑下上样浓度,还有就是柱子最下面殿的是什么材料.
个人经验是杂志越少越好上样,洗脱也好洗,醇浓度都可以低一些就能洗了,杂质多,估计还要加点醇浓度才好洗脱.
堵柱子的情况很常见，一般在设计分离路线的时候要综合考虑进去。
发酵液过来一般会破碎，澄清，过滤，然后经过一道离子交换去除色素等杂质，然后上一个较小的预柱，预柱的树脂一般孔径很大，比如HP20，XAD1180或XAD16,再上分离柱。每个柱子都会有单独的清洗和再生控制，对其再生也需要进行实验。
我们使用的原料是叶类，经醇提水沉后用D101树脂吸附分离。但是D101将叶绿素类杂质牢固吸附，在再生D101树脂时用盐酸溶液、NaOH溶液均不能洗下叶绿素类杂质，乙醇效果较差，丙酮再生效果好。但是丙酮挥发性强、价格昂贵，大生产使用成本高。请教有没有其它除去叶绿素再生树脂的方法？树脂分离淫羊藿苷时是怎样再生树脂的？
是有时候会堵，采用反冲的方法会缓解，就是用水从柱子下方压进柱床中。我在一家企业就看见工人这么做的，效果还不错。
怎样防止堵塞?
上样之前先滤去不溶物
TO:我公司有一个原料药使用大孔吸附树脂分离纯化的,现在正准备转移到大生产。听说大生产吸附分离过程中容易产生堵塞，使生产无法进行，请教如何预防此类问题的产生？产生堵塞后如何解决？大生产中还可能出现哪些问题？指教。
容易堵塞应该是你上样杂志太多了.估计你的是水提取物上样,很多杂质没除掉,堵塞了.因为胶体蛋白等东西也溶解在水里,上柱是很容易堵的,你可以醇沉下.
如果是醇提物堵塞你得考虑下上样浓度,还有就是柱子最下面殿的是什么材料.
个人经验是杂志越少越好上样,洗脱也好洗,醇浓度都可以低一些就能洗了,杂质多,估计还要加点醇浓度才好洗脱.
TO:我公司有一个原料药使用大孔吸附树脂分离纯化的,现在正准备转移到大生产。听说大生产吸附分离过程中容易产生堵塞，使生产无法进行，请教如何预防此类问题的产生？产生堵塞后如何解决？大生产中还可能出现哪些问题？指教。
容易堵塞应该是你上样杂志太多了.估计你的是水提取物上样,很多杂质没除掉,堵塞了.因为胶体蛋白等东西也溶解在水里,上柱是很容易堵的,你可以醇沉下.
如果是醇提物堵塞你得考虑下上样浓度,还有就是柱子最下面殿的是什么材料.
个人经验是杂志越少越好上样,洗脱也好洗,醇浓度都可以低一些就能洗了,杂质多,估计还要加点醇浓度才好洗脱.
堵柱子的情况很常见，一般在设计分离路线的时候要综合考虑进去。
发酵液过来一般会破碎，澄清，过滤，然后经过一道离子交换去除色素等杂质，然后上一个较小的预柱，预柱的树脂一般孔径很大，比如HP20，XAD1180或XAD16,再上分离柱。每个柱子都会有单独的清洗和再生控制，对其再生也需要进行实验。
我们使用的原料是叶类，经醇提水沉后用D101树脂吸附分离。但是D101将叶绿素类杂质牢固吸附，在再生D101树脂时用盐酸溶液、NaOH溶液均不能洗下叶绿素类杂质，乙醇效果较差，丙酮再生效果好。但是丙酮挥发性强、价格昂贵，大生产使用成本高。请教有没有其它除去叶绿素再生树脂的方法？树脂分离淫羊藿苷时是怎样再生树脂的？