我用水提醇沉法提取的黄芪多糖，最后真空干燥后得到黄芪多糖的粗品。
可是这个粗多糖加水重新溶解后，不溶物很多，而且再加高浓度醇后，并没有明显的沉淀，用硫酸蒽酮法测定，里面的多糖含量应该是很高的，请教各位高手，这可能是什么原因。谢了。
水溶解后离心，丢弃沉淀，取上清液，再加醇，沉淀干燥可得
醇沉浓度不够 82% 93% 收集沉淀 水溶逐级过滤 可直接作输液
除了你的多糖粗品中有部分杂质（醇沉时夹杂在沉淀中的）之外，还有一个重要的原因：多糖的复水性。一些多糖经过醇沉干燥后，再用水溶解时就会不溶解。这跟皂苷一样的道理，原来在水中溶解度很好，但是一旦拿到固体之后再溶解，就很难办到。
粗多糖蛋白没除净，干燥后导致蛋白变性，再溶解肯定很难；如许提纯建议你醇沉制粗多糖离心后沉淀放置，用时再回收乙醇进行过柱分离.
多糖的复水性。一些多糖经过醇沉干燥后，再用水溶解时就会不溶解。这跟皂苷一样的道理，原来在水中溶解度很好，但是一旦拿到固体之后再溶解，就很难办到。楼上的有专家的水平！
但这也不是绝对的，可适当超声或低温加热溶解24h，多糖的溶解叫溶胀，要想溶解度好些最好冷冻干燥，色素含量高也是溶解度小的原因。
不用干燥用旋蒸浓缩，经微孔滤膜过滤，可直接上柱。我做过分到了19种多糖。要不是没钱做结构，早就可以博士毕业了。