各位战友,目前我想用系统溶剂法对一个药材提取,具体方案查了下文献,有两种:一种是药材用乙醇提取后蒸干得干膏,用水溶解干膏,再用石油醚,氯仿,乙酸乙酯,正丁醇依次萃取,就得到不同的极性部位;另一种是药材用乙醇提取后蒸干得干膏,再用石油醚,氯仿,乙酸乙酯,正丁醇依次回流提取。现在我想问下各位战友,这两种方法使用的情况是否都相同,有没有什么不同的地方?比如在哪种情况下选择哪一种方法?
另外我用第二种方法,用石油醚回流提取干膏时发现,我的干膏(已经研细)粘成一团了,根本达不到回流提取全面的效果,我想可能是药材里边有许多多糖的缘故,请问各位战友,这种情况下,有没有什么方法能够在回流的时候避免粘结在一起?
先各位战友了!
另外我用第二种方法,用石油醚回流提取干膏时发现,我的干膏(已经研细)粘成一团了,根本达不到回流提取全面的效果,我想可能是药材里边有许多多糖的缘故,请问各位战友,这种情况下,有没有什么方法能够在回流的时候避免粘结在一起?
先各位战友了!