我是生物系的学生，我从天然植物中分离出一种物质，经纯化后，做了核磁和红外，因质谱仪出了点问题所以没做质谱，现在推测结构中含有苯环和羟基，其他的就不是很确定，不知道应属哪类的物质，请您给予帮助，！
把图谱上来大家看看。
氢谱 500MHZ 氘代甲醇
（缩略图，点击图片链接看原图）
氢谱放大
（缩略图，点击图片链接看原图）
氢谱放大
（缩略图，点击图片链接看原图）
碳谱。。。。。。
（缩略图，点击图片链接看原图）
红外图谱
（缩略图，点击图片链接看原图）
我今天做了液质联用，测得的质量是341，我怀疑是对称结构，但是没有办法确定分子式，请教汪老师我该如何确定结构？
NMR图谱是500兆仪器测定的吧.
先说点印象：一个偏三取代的苯环，苯环上一个甲氧基，还应该有酚OH.
您先分析着，我有空再看看。
1HNMR,3.8处应该是个dd峰，有一半被甲氧基盖住了。
1HNMR,3.8处应该是个dd峰，有一半被甲氧基盖住了。 您是从积分和峰形来看的吗？苯环是ABX取代，从碳谱来看应该有两个临氧基团.是不是需要打H-HCOSY谱？按照碳谱来说好像大都H都氢都连着很大的吸电子基团，单独含有C，H，O，分子量怎么是基数。
从H谱上看，应该是1，2，4三取代，羟基不太能确定是酚羟基还是醇羟基，我现在最头疼的是质谱的分子量很大，但是从氢谱和碳谱上找不到这么多的原子。这是刚做的质谱，ES+和ES-,我用的流动相里加了0.1%的醋酸，主要是甲醇和水
（缩略图，点击图片链接看原图）
从质谱上很难确定那个是分子离子峰
估计是个对称的木脂素类化合物
你查下并四氢呋喃型里面有没有,估计问题不大
羟基和甲氧基在苯环上的邻位，
你查下Pinoresinol，和你结构估计差不多，但从HNMR中好象找不到亚甲基的2个氢，
分子量是358，ESI-里出现的是-H的峰357
Pinoresinol的C谱数据和你的C谱比较吻合，相应的C数值都相差2左右，估计与所用氘代试剂不同有关。
请问从哪里能够查到Pinoresinol的C谱数据？
晕，是新手吧。这个不会查啊。你将Pinoresinol输入到BAIDU里就能搜索到相关信息，再根据这些信息继续向下查。
Pinoresinol是由中草药杜仲中提取得到的一种双骈四氢呋喃类木脂素类天然产物，去数据库查杜仲的化学成分应该可以查的到。
Pinoresinol参考文献，比较数据时，请注意溶剂，立体化学等问题。
再做元素分析和紫外，对推断结构有帮助的。
多谢各位的指教，受益匪浅，！
把图谱上来大家看看。
氢谱 500MHZ 氘代甲醇
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氢谱放大
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氢谱放大
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碳谱。。。。。。
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红外图谱
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我今天做了液质联用，测得的质量是341，我怀疑是对称结构，但是没有办法确定分子式，请教汪老师我该如何确定结构？
NMR图谱是500兆仪器测定的吧.
先说点印象：一个偏三取代的苯环，苯环上一个甲氧基，还应该有酚OH.
您先分析着，我有空再看看。
1HNMR,3.8处应该是个dd峰，有一半被甲氧基盖住了。
1HNMR,3.8处应该是个dd峰，有一半被甲氧基盖住了。 您是从积分和峰形来看的吗？苯环是ABX取代，从碳谱来看应该有两个临氧基团.是不是需要打H-HCOSY谱？按照碳谱来说好像大都H都氢都连着很大的吸电子基团，单独含有C，H，O，分子量怎么是基数。
从H谱上看，应该是1，2，4三取代，羟基不太能确定是酚羟基还是醇羟基，我现在最头疼的是质谱的分子量很大，但是从氢谱和碳谱上找不到这么多的原子。这是刚做的质谱，ES+和ES-,我用的流动相里加了0.1%的醋酸，主要是甲醇和水
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从质谱上很难确定那个是分子离子峰
估计是个对称的木脂素类化合物
你查下并四氢呋喃型里面有没有,估计问题不大
羟基和甲氧基在苯环上的邻位，
你查下Pinoresinol，和你结构估计差不多，但从HNMR中好象找不到亚甲基的2个氢，
分子量是358，ESI-里出现的是-H的峰357
Pinoresinol的C谱数据和你的C谱比较吻合，相应的C数值都相差2左右，估计与所用氘代试剂不同有关。
请问从哪里能够查到Pinoresinol的C谱数据？
晕，是新手吧。这个不会查啊。你将Pinoresinol输入到BAIDU里就能搜索到相关信息，再根据这些信息继续向下查。
Pinoresinol是由中草药杜仲中提取得到的一种双骈四氢呋喃类木脂素类天然产物，去数据库查杜仲的化学成分应该可以查的到。
Pinoresinol参考文献，比较数据时，请注意溶剂，立体化学等问题。
再做元素分析和紫外，对推断结构有帮助的。
多谢各位的指教，受益匪浅，！