今天,回收减压乙酸乙酯,发现在减压过程中，出现了将循环水吸入溶剂回收瓶中的现象，只得又将回收溶剂倒掉，又用溶剂清洗了一遍，后来经过仔细观察和试验原因是先关了真空泵，而后才关真空管上的阀门，导致外部压力将循环水压入回收溶剂的瓶中，改为先关阀门，再关冷凝水，就没有这种情况，想想师姐告诉开时要先打开真空泵门，让其抽气，再开管上的阀门，关时正相反，还是有道理的，只是我想干脆就不用关真空泵拉倒，又省事。希望大家都能把实验过程中遇到的问题，都写出来一起探讨。
果然是牛人!!!!!!
呵呵，这个问题大家都知道吧，没什么好讲的。只要试验习惯好，关泵是可以的。可以省电，减少噪音。
这个问题是使用旋蒸的基本问题，也是使用水泵应注意的问题。
我觉着使用旋蒸时水泵也是重要的，尤其是回收沸点相对较高的溶剂。水泵真空度要高。而且要保证旋蒸不漏气。
在使用旋蒸的时候，加热的时候温度应该一点点加热，如果加热的过快会出现反应液冲出的危险。最好有个安全瓶。
我觉得阻水塞就是个摆设，最好还是按正规操作走好点。
旋转蒸发仪都有放空阀。
结束减压蒸馏时，首先停止旋转，接着打开放空阀，待水泵的真空表的指针回到中间位置后再关掉水泵，然后取下旋蒸瓶。
我也在用旋蒸，也遇到很多问题，原来这么多讲究，今天长见识了！

呵呵,可以在水泵跟旋蒸之间连接一个二通阀,当真空抽到一定程度上的时候可以关闭二通阀,进而关闭水泵,并能保持一端良好的真空时间,如此反复也能起到试剂少污染,水泵运转好的效果,也能在一定程度上防止回水事件的发生.
看来，你没有装过过桥罐。我们实验室里都是标配的，这样当你误操作时就不易出现状况。
没用过,但知道不能先关真空泵
一般就直接把阀门慢慢打开,然后把瓶取下来就完了...哈哈..
按照标准操作肯定是没错的，呵呵。
没事儿的时候想想每一步操作的意义在哪里，特别是先后顺序，不是随便那么一说的。
另外安全瓶的问题，很多人都忽略的，如果对自己样品有信心，那无所了，如果没有或者不知道，最好还是装上，以免后悔啊。
把水泵换成隔膜泵，不过就是压力太大。
哈哈，你的旋转蒸发仪出问题了