乙二醇（2eq）保护酮羰基，用5A的分子筛除水，氮气保护，甲苯回流4h后发现反应一点儿也没进行。请各位战友帮忙分析一下！其中的操作有什么需要特别注意的吗？了！
加上一点路易斯酸如对甲苯磺酸催化试试，不会一点反应也没有的
不好意思，楼上的战友。上面忘说了，我加了对甲苯磺酸催化，但确实一点反应也没有。今天再用苯带水试试。再次请有经验的高手指教，帮我分析一下，！
我想用乙二醇（2eq）保护一个芳香酮羰基，使用分水器装置，用苯带水，TsOH催化，但回流了3h一点儿反应也没有。反应物芳香酮上除羰基外还有卤原子，会不会因为它的吸电子作用再加上羰基与苯环的共轭而是羰基不易被保护呢？我把反应停了以后发现反应液分为两层，分别是苯（溶有芳香酮）和乙二醇（溶有TsOH），此二者不互溶会不会是反应不能进行的原因呢？上述这些问题使我很困惑，本人又是刚进实验室，没什么经验，望各位前辈多多指教，！