小弟想合成甘油单酯，用油酸或亚油酸。但油酸必须连接在甘油的sn－2位上。
看到有suibingkuai战友提到一下方法生成甘油二酯。
1.用三苯基氯甲烷选择性保护1位羟基。方法：三苯基氯甲烷，过量甘油，加少量吡啶催化，室温24小时。未反应的甘油可以用水洗掉。
2.用脂肪酸成酯。
3.脱掉三苯甲基。方法：a.催化氢化 b.80%醋酸水溶液处理，室温2小时。
小弟请问：
用三苯基氯甲烷保护1位，也可以保护3位吧，甘油1，3位是不分的吧？也就是说用过量三苯基氯甲烷与甘油反应，能否生成1，3位上都被保护，而2位空闲的甘油？然后在用脂肪酸成酯，可以生成sn－2甘油单酯嘛？
也可能三苯基氯甲烷的空间位阻太大，当与1位结合后，由于空间位阻太大，而不能继续跟3位上的羟基发生反应。如果这样的话，有没有这样一种羟基保护基，可以有合适的空间位阻，和甘油的1，3位羟基发生反应而保护之？
请各位战友指教，！
自己顶以下，期待战友答复，！！
各位战友，请指点啊，啦！！
请各位战友多多指点！！
小弟多谢啦！！
难道没有战友知道吗？
各位战友，请指点迷津，拉！！
PhCHO + HOCH2-(HO)CH-CH2OH --> PhCH=
Z888Z战友的回复！
您的意思是甘油可以与苯甲醛反应，生成1，3位环化的甘油缩醛？然后2位还可以空出来进行酯化反应？
请指教，！！
正是。反应为热力学控制。
z8888z兄的指点。
再请问:是否能直接买1，3位缩化的甘油？
1，3甘油缩醛性质是否稳定，能否与油酸进行成酯反应而不影响缩醛键？
2位成酯后，如何将缩醛拆分成两个羟基？
请指点！！
z8888z兄的指点。
再请问:是否能直接买1，3位缩化的甘油？
--不知道
1，3甘油缩醛性质是否稳定，
--应较稳定。
能否与油酸进行成酯反应而不影响缩醛键？
--能
2位成酯后，如何将缩醛拆分成两个羟基？
MeOH/cat. pTsOH. 产物不可久存。
请指点！！
--不客气.
兄台的指点！！！
请问有没有直接1，3甘油缩醛卖的？
我是不是可以直接拿1，3甘油缩醛合成sn－2甘油单酯？
请各位战友指教，！！
看到有suibingkuai战友提到一下方法生成甘油二酯。
1.用三苯基氯甲烷选择性保护1位羟基。方法：三苯基氯甲烷，过量甘油，加少量吡啶催化，室温24小时。未反应的甘油可以用水洗掉。
2.用脂肪酸成酯。
3.脱掉三苯甲基。方法：a.催化氢化 b.80%醋酸水溶液处理，室温2小时。
小弟请问：
用三苯基氯甲烷保护1位，也可以保护3位吧，甘油1，3位是不分的吧？也就是说用过量三苯基氯甲烷与甘油反应，能否生成1，3位上都被保护，而2位空闲的甘油？然后在用脂肪酸成酯，可以生成sn－2甘油单酯嘛？
也可能三苯基氯甲烷的空间位阻太大，当与1位结合后，由于空间位阻太大，而不能继续跟3位上的羟基发生反应。如果这样的话，有没有这样一种羟基保护基，可以有合适的空间位阻，和甘油的1，3位羟基发生反应而保护之？
请各位战友指教，！
自己顶以下，期待战友答复，！！
各位战友，请指点啊，啦！！
请各位战友多多指点！！
小弟多谢啦！！
难道没有战友知道吗？
各位战友，请指点迷津，拉！！
PhCHO + HOCH2-(HO)CH-CH2OH --> PhCH=
Z888Z战友的回复！
您的意思是甘油可以与苯甲醛反应，生成1，3位环化的甘油缩醛？然后2位还可以空出来进行酯化反应？
请指教，！！
正是。反应为热力学控制。
z8888z兄的指点。
再请问:是否能直接买1，3位缩化的甘油？
1，3甘油缩醛性质是否稳定，能否与油酸进行成酯反应而不影响缩醛键？
2位成酯后，如何将缩醛拆分成两个羟基？
请指点！！
z8888z兄的指点。
再请问:是否能直接买1，3位缩化的甘油？
--不知道
1，3甘油缩醛性质是否稳定，
--应较稳定。
能否与油酸进行成酯反应而不影响缩醛键？
--能
2位成酯后，如何将缩醛拆分成两个羟基？
MeOH/cat. pTsOH. 产物不可久存。
请指点！！
--不客气.
兄台的指点！！！
请问有没有直接1，3甘油缩醛卖的？
我是不是可以直接拿1，3甘油缩醛合成sn－2甘油单酯？
请各位战友指教，！！