我是一个研二的学生,8月份进实验室。现在分离植物中的化学成分到了第四层吧,现在细分的物质总量大概是20---400毫克的样子,粗分时得到的TLC的点就是一个大点带点帽子或是托点尾巴,找好分离系统后上硅胶柱分不开,又上LH-20凝胶柱,也还是分不开,我应该怎么分呢?
硅胶柱上样40或是90毫克,柱长大约25-30厘米(硅胶量),直径大约2厘米。凝胶柱也一样。
我都上了好几根柱子都是这样子,请大虾指点,不胜感谢。
还有各位认为查相关植物前人做的资料,上那个数据库比较好,~~
可以用反相啊
凝胶柱太短了,尽可能的长,一般在一米左右最好。如果薄层板上分离好的话,可以用制备薄层。是在不行就用反向
解答,正在摸索中~~
凝胶柱是太短了,最少60cm才能分,另外,溶剂的选择很关键,LH-20对溶剂非常敏感的。
硅胶柱上样40或是90毫克,柱长大约25-30厘米(硅胶量),直径大约2厘米。凝胶柱也一样。
我都上了好几根柱子都是这样子,请大虾指点,不胜感谢。
还有各位认为查相关植物前人做的资料,上那个数据库比较好,~~
可以用反相啊
凝胶柱太短了,尽可能的长,一般在一米左右最好。如果薄层板上分离好的话,可以用制备薄层。是在不行就用反向
解答,正在摸索中~~
凝胶柱是太短了,最少60cm才能分,另外,溶剂的选择很关键,LH-20对溶剂非常敏感的。