在分离植物一活性部分的化学成分,极性是怎么变化的??
当然也都是从小极性换到大极性的,用小极性的洗脱到什么程度就可以换极性大的洗脱剂,是等我要的成分开始出了,再换吗??
你是都想分到的都要啊,还是就要那一个成分?
说的详细点,大家好研究研究。
要是就要一个成分,一个好的实验方案可以节省不少银子的。
当然是都要了。
一般是用一个极性的溶剂冲3-4个死体积在换下一个梯度,开始梯度变化要慢一些。
根据薄层检查,换梯度,一般6-7个柱体积,主斑点的量变少,换梯度。开始时,梯度分得细些
一般情况下,如果你那个活性部位的东西比较多,建议你先将其分成几个小段然后再进一步分离,那样省时,而且效果会比较好。
当然已开始时候掩码慢一点了,如果你的东西下来的不多剧可以加极性了。等东西下来以后,加极性就看点板的情况了。如果板上跑不开了,就加极性,如果还能跑开,就继续过,知道跑不开为之。当然,如果你赶时间的话,可以家的快一点
当然也都是从小极性换到大极性的,用小极性的洗脱到什么程度就可以换极性大的洗脱剂,是等我要的成分开始出了,再换吗??
你是都想分到的都要啊,还是就要那一个成分?
说的详细点,大家好研究研究。
要是就要一个成分,一个好的实验方案可以节省不少银子的。
当然是都要了。
一般是用一个极性的溶剂冲3-4个死体积在换下一个梯度,开始梯度变化要慢一些。
根据薄层检查,换梯度,一般6-7个柱体积,主斑点的量变少,换梯度。开始时,梯度分得细些
一般情况下,如果你那个活性部位的东西比较多,建议你先将其分成几个小段然后再进一步分离,那样省时,而且效果会比较好。
当然已开始时候掩码慢一点了,如果你的东西下来的不多剧可以加极性了。等东西下来以后,加极性就看点板的情况了。如果板上跑不开了,就加极性,如果还能跑开,就继续过,知道跑不开为之。当然,如果你赶时间的话,可以家的快一点