我的样品是果实，经过提取，乙酸乙酯的萃取以及一根大硅胶柱得到一些量较多的流份。其中一些用石油醚：乙酸乙酯冲下来的流份易溶于乙酸乙酯，且溶剂挥干后也是粘稠状的膏状物。点板看它的成分也挺多，想再通过硅胶柱分段，但是用比较多的硅胶(比例为3硅胶：1样品，硅胶少拌不匀）拌样后用流动相氯仿：甲醇：水=50：1：0.5冲柱，流动相走到样品处就不往下流了。请问大家为什么会这样?我应该采取什么方法解决这样的问题？！
流动相甲醇比较少，有必要加水吗？实在不行，你就把柱顶上面用玻棒搅搅试试吧！

流动相甲醇比较少，有必要加水吗？实在不行，你就把柱顶上面用玻棒搅搅试试吧！

你要分离化合物是不是显酸性的，如果是这样的话，你把水换成甲酸试试，甲酸的用量应该比水还要少些。
硅胶拌样一般在1.5：1到2：1就合适了，你的拌样硅胶多应该不是堵塞的原因。是不是你的柱层析硅胶太细，加上流动相中含水，两个原因导致柱子堵塞？

硅胶拌样一般在1.5：1到2：1就合适了，你的拌样硅胶多应该不是堵塞的原因。是不是你的柱层析硅胶太细，加上流动相中含水，两个原因导致柱子堵塞？