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关于香豆素的重结晶

时间: 2008-09-23 01:19:02 作者: 来源: 字号:
我分离得到了一个混合物,薄层显示里面有香豆素,可能是东莨菪内酯,点很明显,可是我用乙醇重结晶,放置在冰箱里,没有结晶析出,只有一层灰状的物质在瓶底。
一般分离香豆素都用什么溶剂阿??
1、重结晶关键的是溶剂的选择和化合物的纯度,你的问题可能均有。建议你尝试别的溶剂,比如甲醇,香豆素类的化合物极性一般较小,利用亲脂性溶剂提取,利用乙醇、甲醇结晶。从茵陈中提取的6,7-二甲基香豆素就是利用甲醇结晶,东莨菪内酯又称东莨菪素,浅黄色针晶或棱柱晶,mp:204左右,结晶溶剂可为氯仿或乙酸乙酯:甲醇混合溶剂。
2、化合物的纯度不高将影响化合物分子的自律排列,不容易析晶。提高纯度有利于结晶的析出。
3、溶液的浓度和结晶的温度也会有一定的影响,试验时应该注意。
一家之言,仅供参考,其实试验有问题沟通是关键,多问,更要多看文献或资料,分析自己的问题。不要着急,试验吗从未知到熟悉总要有过程的。也不知道你从什么植物里提取,没法分析杂质的种类,自己多努力吧。
,我是从假奓包叶乙酸乙酯部分中分离得到的,叶绿素可能是影响因素之一,因为一开始我并没有脱去叶绿素。此外,薄层显示浓缩液还是比较纯的,干扰点都不明显。
放冰箱里好几天了,只是底部有一层灰状物
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