各位大侠,我的硅胶柱冲了一天一夜这后竟然漏硅胶了,以后接的每一瓶都有很多硅胶析出,垫两层滤纸滤都滤不干净,冲了五天后今天终于冲完了,竟然发现有几瓶斑点比较纯(薄层只有一个点),但是我又滤了一次(0.45微米)准备液相检测一下,但还是有细微硅胶析出,我真是没辙了,不知道去打核磁的时候有点硅胶有没问题?请各位大侠指点怎么把那些该死的硅胶除去!急!急!急!
你用的流动相是什么啊
氯仿比甲醇从100:1到5:1,从100:1开始漏了
氯仿比甲醇从100:1到5:1,从100:1开始漏了
可能他的柱子筛网不耐氯仿,所以漏了。
样品多过滤几次吧,否则上HPLC会堵柱子的。
上硅胶主,我们一般是在里面加塞棉花,这样漏的几率很小。多滤几次
如果要上hplc,用微孔滤膜过滤下就可以了
但是如果量大的话,可以在滤纸上垫硅藻土然后过滤
我也遇到这中情况呢!
大谱时会有影响吗?
试过离心的方法吗?离心能否分离呀?
我遇到过这样的情况,12000转离心5分钟,然后取上清液过0.20微米滤膜,基本上就OK啦,当然,如果你不放心可以离心两次。保证没有问题!
老大,不是硅胶漏了,是甲醇把硅胶溶了带下去了。
你用的流动相是什么啊
氯仿比甲醇从100:1到5:1,从100:1开始漏了
氯仿比甲醇从100:1到5:1,从100:1开始漏了
可能他的柱子筛网不耐氯仿,所以漏了。
样品多过滤几次吧,否则上HPLC会堵柱子的。
上硅胶主,我们一般是在里面加塞棉花,这样漏的几率很小。多滤几次
如果要上hplc,用微孔滤膜过滤下就可以了
但是如果量大的话,可以在滤纸上垫硅藻土然后过滤
我也遇到这中情况呢!
大谱时会有影响吗?
试过离心的方法吗?离心能否分离呀?
我遇到过这样的情况,12000转离心5分钟,然后取上清液过0.20微米滤膜,基本上就OK啦,当然,如果你不放心可以离心两次。保证没有问题!
老大,不是硅胶漏了,是甲醇把硅胶溶了带下去了。