我粗分的有效部位用甲醇溶后，想跑板摸条件为上硅胶柱作准备。但是试了几个展开系统，如氯仿-甲醇、正丁醇-乙酸乙酯-水等，结果要么是一条带，要么前沿一部分、原点一部分，试着调极性，但都收效甚微，请各位大侠指点，小弟万分感谢！急急急！
初步估计你要分离的物质应该为皂苷类物质，
1、首先在分离皂苷类时我本人喜欢用氯仿-甲醇体系，理由是虽然对人体有害大但是回收时比较容易，化合物不易发生改变。但是皂苷类只用氯仿-甲醇体系分离不是很好，容易拖尾或分离不开。一般加少量的水在里面，用量为甲醇的10%左右，太多容易混浊，可以从6：1：0.1开始逐步加大极性，注意点样量要控制，太多也易拖尾。
2、正丁醇-乙酸乙酯-水分离又有着氯仿-甲醇体系不可替代的作用，例如人参皂苷用了两种体系，分离的效果是不一样的，斑点的纯度也最好用两种体系检测才行，有时候氯仿体系一个斑点而正丁醇中则不一定。
3、建议你仔细试验，不要着急，不行就多试几次，总要有个过程的，如果过硅胶建议偏重氯仿体系。
一方面可以加少量的水，另外一方面也可以在展开剂中加少量的醋酸，改善脱尾。
大虾的指导
既然一个体系不能够将里面的东西全部分开，为什么不先把强极性和弱极性的先分开，然后再个个击破！