这个化合物是植物中分离得到的,麻烦汪老师和各位高手帮忙看一下这是哪一类化合物
这是氢谱
（缩略图，点击图片链接看原图）
1。13CNMR,90-200ppm区有峰吗？
2。纯度不是很好，6.2-6.7ppm区那两个矮峰应该是主成分的类似物。
3。像是二萜类。
4。建议再精制一下。
5。1HNMR没放大，看不清楚峰的精细结构。
感谢celan老师的提醒,我查看了原图(因为谱是别人做的),确实90-200ppm区还有峰,别人没打出来,与文献对照,是一个麦角甾醇.
还有一个化合物想请celan老师帮忙看一下
我觉得像一个黄烷醇类的化合物,但是酚羟基在9-13应该有峰,这上面都没有,会不会是活泼氢有时候不出峰呢??
13CNMR
（缩略图，点击图片链接看原图）
HNMR
（缩略图，点击图片链接看原图）
H谱放大
H谱放大
图谱一定要给全啊。我是从1HNMR推断13CNMR 90-200ppm区还应有峰。
第二个倒像黄烷醇类，可考虑C-3,C-4都有OH.
您说：酚羟基在9-13应该有峰。这通常是在DMSO-d6情况下，13ppm通常是黄酮的C-5-OH信号。
这点意见您先参考着。
第二个化合物是黄烷醇类，但应该是C-4有OH取代，如果C-3, C-4都有OH取代，H-3和H-4的化学位移应该在更低场，在4.0ppm左右。而在3.5ppm左右的两个H是3-H2。4.2PPm的H表现为dd峰，小偶合，说OH处于a键。5.4ppm的H为d峰，小偶合，说明2-芳环也处于a键。
此外，碳谱39.xxx也说明C-3无羟基取代。
不对，应该是C-3有羟基取代，如果C-4有羟基取代,H-2就不会表现为d峰了
而且39.xxx应该是C-4的信号，与苯环相连在较低场,如果C-3无羟基取代，它的化学位移不会在这么低场，在25-35ppm左右。
感谢各位!
我也觉得C-3应该有羟基取代,另外A环和B环上应该还有羟基和一个甲氧基,但是不确定接在哪里,
感谢各位!
我也觉得C-3应该有羟基取代,另外A环和B环上应该还有羟基和一个甲氧基,但是不确定接在哪里,
这是氢谱
（缩略图，点击图片链接看原图）
1。13CNMR,90-200ppm区有峰吗？
2。纯度不是很好，6.2-6.7ppm区那两个矮峰应该是主成分的类似物。
3。像是二萜类。
4。建议再精制一下。
5。1HNMR没放大，看不清楚峰的精细结构。
感谢celan老师的提醒,我查看了原图(因为谱是别人做的),确实90-200ppm区还有峰,别人没打出来,与文献对照,是一个麦角甾醇.
还有一个化合物想请celan老师帮忙看一下
我觉得像一个黄烷醇类的化合物,但是酚羟基在9-13应该有峰,这上面都没有,会不会是活泼氢有时候不出峰呢??
13CNMR
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HNMR
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图谱一定要给全啊。我是从1HNMR推断13CNMR 90-200ppm区还应有峰。
第二个倒像黄烷醇类，可考虑C-3,C-4都有OH.
您说：酚羟基在9-13应该有峰。这通常是在DMSO-d6情况下，13ppm通常是黄酮的C-5-OH信号。
这点意见您先参考着。
第二个化合物是黄烷醇类，但应该是C-4有OH取代，如果C-3, C-4都有OH取代，H-3和H-4的化学位移应该在更低场，在4.0ppm左右。而在3.5ppm左右的两个H是3-H2。4.2PPm的H表现为dd峰，小偶合，说OH处于a键。5.4ppm的H为d峰，小偶合，说明2-芳环也处于a键。
此外，碳谱39.xxx也说明C-3无羟基取代。
不对，应该是C-3有羟基取代，如果C-4有羟基取代,H-2就不会表现为d峰了
而且39.xxx应该是C-4的信号，与苯环相连在较低场,如果C-3无羟基取代，它的化学位移不会在这么低场，在25-35ppm左右。
感谢各位!
我也觉得C-3应该有羟基取代,另外A环和B环上应该还有羟基和一个甲氧基,但是不确定接在哪里,
感谢各位!
我也觉得C-3应该有羟基取代,另外A环和B环上应该还有羟基和一个甲氧基,但是不确定接在哪里,