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《再注册方案》吧!
目前国家局没有发布此文件,但重庆和广西局意见就此出来相关信息了!
大家讨论一下这个文件的具体影响吧!
对于再注册要现场检查生产工艺和生产条件,必要时要抽样检验!对这点怎么看?
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GMP,药品,药学,制药,新药,色谱,药品生产,中药,药材,原料药,医药,中间体,药用辅料