GMP,药品,药学,制药,新药,色谱,药品生产,中药,药材,原料药,医药,中间体,药用辅料

医用氧有关申报问题

时间: 2008-09-18 02:59:00 作者: 来源: 字号:

稳定性大概就是有效期内的压力降低限度了,
剂型肯定在申请表上找不到的,选其他吧
装量检查-应该是测氧瓶的压力吧
微生物限度不用做吧

为了赚积分不得努力啊~~~
希望能让你满意!

希望大家多给点意见!!!!
发表评论 共有条评论
验证码: 看不清楚,点击刷新 匿名发表