后者氨基上不去啊
怎么办？
请大侠帮忙。

我建议用4-吡啶甲酰胺经霍夫曼重排,得4-氨基吡啶,2位得氰应该易得.不妨试试看.
后者：4-氯吡啶先在2位上CN，然后Cl再变成NH2
后面那个：4-氯吡啶先在2位上CN，然后Cl再变成NH2
大家
我市先得到2-氰基-4-氯吡啶,可是氨解不了哇
上反应釜,140度,都没氨解掉
郁闷!
共同学习。
化合物1是否可以这样合成。

楼上的战友
不过有个问题:第一步硝化的话,硝基一般都上到4位,怎么样实现上到5位?
先将起始原料的氮原子酰化或做成氮氧化物，能改变其定为规则，再进行硝化。
不过，可能实际操作难度较大。
环氧化?倒是有创意
可是,行吗?

大家
我市先得到2-氰基-4-氯吡啶,可是氨解不了哇
上反应釜,140度,都没氨解掉
郁闷!

第一个可直接购买拉
第二个

A Angew. Chem., 70, 719-37; 1958
Journal of Organic Chemistry, 18, 534-51; 1953
B Synthetic Communications, 30
answer.cdx (8.31k)
ruguo123456和alisolzhang
建议斑竹给与加分鼓励

盐酸盐的形式,我倒没有试过,可以一试
ding, 学习中...........