最近在做罗布麻的提取物,有效成分是异槲皮苷和金丝桃苷。但是含有异槲皮苷和金丝桃苷的溶液在酸性条件下经浓缩干燥,其中的异槲皮苷和金丝桃苷几乎完全消失,转变成了另一种未知物质(该物质在HPLC图谱中归一化77%,而异槲皮苷和金丝桃苷几乎没有,不足3%,而浓缩干燥前异槲皮苷和金丝桃苷分别在30%左右),一开始怀疑是被水解为槲皮素了,但是拿槲皮素的标样跑了一针,保留时间差很多,可以肯定不是槲皮素。
金丝桃苷 RT19.810
异槲皮苷 RT21.886
未知物质 RT26.138
槲皮素 RT38.994
最好把两个黄酮苷的结构贴出来
金丝桃苷,又名槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷。属于黄酮醇苷类化合物。苷元为槲皮素,糖基为吡喃半乳糖,由槲皮素的3位O原子以β糖苷键与糖基相连。
中文名:异槲皮苷
英文名:Isoquercitrin
别名:槲皮素-3-O-葡萄糖苷;异槲皮素,罗布麻甲素
分子式: C21H20O12
分子量: 464.38
不知楼主水解时的酸度是多少,做过芦丁水解,酸水解得到槲皮素没有问题。
不过槲皮素在酸里也会降解,楼主试试比较下原儿茶酸、间苯三酚的出峰位置,这些是槲皮素的降解产物。
浓缩干燥前溶液的PH在3-4左右,浓缩后干燥前点板观察过还没有分解,但干燥完之后就分解了,好像降解实在真空干燥过程中实现的。然后试过把溶液调成中性再浓缩干燥,就没有分解了。
槲皮素很容易降解吗?我手里现在没有原儿茶酸、间苯三酚的对照品。
我准备把这个降解产物单独分出来看一下,到底是什么
这两个黄酮苷酸水解很容易得到预期苷元---槲皮素,它本身是非常稳定的;你的情况很可能是水解后未用碱中和,得到了酚性负离子苷元,而没有得到极性相对更小些的游离状态下的槲皮素。
谢谢,按你的说法试一下看
恭喜你发现新成分了
你好,我现在在做黄蜀葵花中物质的分离,主要想把金丝桃苷和异槲皮苷给分开,达到纯度较高的金丝桃苷产物,请问您知道用什么方法分好吗?
金丝桃苷 RT19.810
异槲皮苷 RT21.886
未知物质 RT26.138
槲皮素 RT38.994
最好把两个黄酮苷的结构贴出来
金丝桃苷,又名槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷。属于黄酮醇苷类化合物。苷元为槲皮素,糖基为吡喃半乳糖,由槲皮素的3位O原子以β糖苷键与糖基相连。
中文名:异槲皮苷
英文名:Isoquercitrin
别名:槲皮素-3-O-葡萄糖苷;异槲皮素,罗布麻甲素
分子式: C21H20O12
分子量: 464.38
不知楼主水解时的酸度是多少,做过芦丁水解,酸水解得到槲皮素没有问题。
不过槲皮素在酸里也会降解,楼主试试比较下原儿茶酸、间苯三酚的出峰位置,这些是槲皮素的降解产物。
浓缩干燥前溶液的PH在3-4左右,浓缩后干燥前点板观察过还没有分解,但干燥完之后就分解了,好像降解实在真空干燥过程中实现的。然后试过把溶液调成中性再浓缩干燥,就没有分解了。
槲皮素很容易降解吗?我手里现在没有原儿茶酸、间苯三酚的对照品。
我准备把这个降解产物单独分出来看一下,到底是什么
这两个黄酮苷酸水解很容易得到预期苷元---槲皮素,它本身是非常稳定的;你的情况很可能是水解后未用碱中和,得到了酚性负离子苷元,而没有得到极性相对更小些的游离状态下的槲皮素。
谢谢,按你的说法试一下看
恭喜你发现新成分了
你好,我现在在做黄蜀葵花中物质的分离,主要想把金丝桃苷和异槲皮苷给分开,达到纯度较高的金丝桃苷产物,请问您知道用什么方法分好吗?