植物中酚酸类成分的分离
各位做植化的同学怎么分的
使用反相柱吗?
用什么装住?
分离酚类,选择正相柱,会比较好。
提取大多用醇提,80%左右,
分离前先萃取(取乙酸乙酯部分)或用大孔树脂富集
如果想继续分离的话,可以用反相柱,也可以用硅胶柱、凝胶柱,或者相结合的办法。
反相柱的填料就用C18可以
极性这么大,用反相比较好吧
如果先萃取再过大孔可行吗?是否重复,效果好吗?
需要进一步分离。谢谢
极性太大,未必能保留。
中极性强极性分析,正相比较适用。
若反相下无法保留,可能要用离子对试剂。
可以,不过前处理的步骤最好不要太繁琐。
如果想得到纯度比较高的物质,可以反复柱层析~~~
值得考虑,不过液相做出来的结果保留还是挺好的。谢谢你的建议。
极性大的物质,最好是用反相填料,一般可先用分离极性强的大孔树脂粗粉,如Diaion HP-20,如有条件,也可用MCI GEL CHP-20,再用反相硅胶等细分,也可用凝聚,如Toyopear-HW-40等,如
前期可以采用大孔树脂(有专门适合酚酸分离的树脂型号)和聚酰胺进行粗分 后期正、反相、凝胶反复分不知可有帮助?
各位做植化的同学怎么分的
使用反相柱吗?
用什么装住?
分离酚类,选择正相柱,会比较好。
提取大多用醇提,80%左右,
分离前先萃取(取乙酸乙酯部分)或用大孔树脂富集
如果想继续分离的话,可以用反相柱,也可以用硅胶柱、凝胶柱,或者相结合的办法。
反相柱的填料就用C18可以
极性这么大,用反相比较好吧
如果先萃取再过大孔可行吗?是否重复,效果好吗?
需要进一步分离。谢谢
极性太大,未必能保留。
中极性强极性分析,正相比较适用。
若反相下无法保留,可能要用离子对试剂。
可以,不过前处理的步骤最好不要太繁琐。
如果想得到纯度比较高的物质,可以反复柱层析~~~
值得考虑,不过液相做出来的结果保留还是挺好的。谢谢你的建议。
极性大的物质,最好是用反相填料,一般可先用分离极性强的大孔树脂粗粉,如Diaion HP-20,如有条件,也可用MCI GEL CHP-20,再用反相硅胶等细分,也可用凝聚,如Toyopear-HW-40等,如
前期可以采用大孔树脂(有专门适合酚酸分离的树脂型号)和聚酰胺进行粗分 后期正、反相、凝胶反复分不知可有帮助?