- 原辅料相容性实验含量与有关物质问题 2012-05-16
- 原料可以使用赠送的么? 2012-05-16
- 单独6类申报已有国标原料到底需要哪些号资料? 2012-05-16
- 关于生物制品申报过程工艺变更问题。 2012-05-16
- 重组质粒究竟属不属于重组DNA制品? 2012-05-16
- 长春金赛药业有限公司的CXSS0800028目前是什么状态啊? 2012-05-16
- 杂质定量限 2012-05-16
- 进口仿制药的适应症 2012-05-16
- 关于生物制品原料中间体变更 2012-05-16
- 请问,新药拿到批准文号后,一般需要多长时间才能上市? 2012-05-16
- 皮包公司也能成功研制新药 2012-05-16
- 小范围的临床试验需要临床批件 2012-05-16
- 合成多肽的注册分类问题 2012-05-16
- 由3.1类重新做生物等效性想到的 2012-05-16
- 双膦酸盐新秀已露峥嵘 医院市场成长性良好 2012-05-16
- 某类产品长期稳定性数据(24m,没有问题),却不能支持有效期24m? 2012-05-16
- 如果委托生产企业有卫生许可证,我们自己公司能申报消字号产品么 2012-05-16
- 骨肽受理情况 2012-05-16
- 好久没发帖了,现在单抗药物研发比较火,说个我遇到的问题吧。 2012-05-16
- 纳米银抗菌类的医疗器械不会导致重金属中毒吗? 2012-05-16
- 关于中药制剂干燥方法的变更问题 2012-05-16
- 中国制药行业盛行骗子文化 2012-05-16
- 上市的多肽和蛋白类药物的原料是否可以加入冻干保护剂或者以溶液的形式上市 2012-05-16
- 原料药工艺变更 2012-05-16
- 微量样品的称取 2012-05-16