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    <title>药物化学</title>
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    <description>Latest 50 infos of 药物化学</description>
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      <title>要学吧yaoxue8.com</title>
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      <title><![CDATA[求助4,5-二氯邻苯二甲酸的合成工艺]]></title>
      <description><![CDATA[ 求助4,5-二氯邻苯二甲酸的合成工艺 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Sun, 16 May 2010 02:58:55 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[Sephadex-LH20的处理及装柱]]></title>
      <description><![CDATA[ 我现在正在做黄酮类化合物分离，先用过硅胶过柱，然后又试过聚酰胺，效果都不是很理想，现在想采用Sephadex-LH20试一下，想请教各位如何处理Sephadex-LH20以及装柱问题，比如说采用什么溶剂系统，上样量的比例大概是多少，希望各位给给予知道，！！！！！ ，我给你在园 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 19:01:06 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[请教达人关于多糖硫酸酯的硫酸基取代度(DS)的4个问题]]></title>
      <description><![CDATA[ 1.DS的含义是什么?一般来说它的数值上限是多少,为什么? 2.在用盐酸水解-硫酸钡比浊法测定多糖硫酸酯DS时,很多文献里用的是如下公式: DS=(1.62*S%)/(32-1.02*S%),其中S%表示样品中硫酸基的质量分数,请问能不能解释一下这个式子是怎么得来的? 3.用上面这个式子计算DS,S% ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 19:00:53 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[小极性化合物如何结晶得到？]]></title>
      <description><![CDATA[ 最近做中药的提取分离，过硅胶柱得到比较纯的单体，可是极性很小， 请问，怎么才能从溶剂中使物质析出，得到化合物？ 我也遇到过小极性的物质，当时用乙酸乙酯热溶解的，加入石油醚时就结晶出来了，，或者自然放置，用薄膜盖上，几天后就有晶体析出了 补充：主要是用极 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 19:00:43 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[好书－－中药有效成分提取分离技术-01-卢艳花主编]]></title>
      <description><![CDATA[ 电子版－－中药有效成分提取分离技术-200501-卢艳花主编 对我们的提取分离非常有帮助的书！！！因为只能放300kb，所以切了27份，请大家全部下载后再看，希望能喜欢 中药有效成分提取分离技术-200501-卢艳花主编.part01.rar (292.97k) 第二个电子版－－中药有效成分提取 ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12067.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 19:00:19 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[请看到此贴的高手给点提示]]></title>
      <description><![CDATA[ 请高手帮我解谱，。初步确定下结构，或者给个思路。万分感激。 Doc3.rar (285.0k) 可能是这个结构 Doc1.doc (34.5k) ，太感激了！ ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:59:43 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[关于二肽合成的求教]]></title>
      <description><![CDATA[ 我是刚刚接触药物化学，做二肽三肽的合成，我想请教用什么溶剂较好，怎样监测反应，还有纯化的方法，恳请高手指教！ 干燥THF，不好溶的用DMF，后者处理要麻烦一些。 THF，二氯甲烷都是不错的溶剂。另外你制备氨基酸酯的时候还会用到醇 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:59:28 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[关于三氟甲氧基苯乙酸的合成]]></title>
      <description><![CDATA[ 各位高手，帮忙看看间三氟甲氧基苯乙酸是怎么合成的！结构、CAS号和英文名在附件里！ 新建 Microsoft Word 文档 (2).doc (26.5k) ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:59:22 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[锌粉 和氢氧化钠 反应么]]></title>
      <description><![CDATA[ 文献上写着先将锌粉和30%的氢氧化钠溶液在65度下反应2小时，再加入原料，说是可以把原料结构的C-S键断开 请问，锌粉和氢氧化钠会在加热下生成什么啊，反应机理怎么回事啊？哪位做过，请指点！！！ 这是高中的化学题，Zn+2NaOH=Na2ZnO2+H2 我知道可以生成Na2ZnO2，可是N ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:59:16 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[关于残留溶剂限度制订]]></title>
      <description><![CDATA[ 今天在2005版药典发现一品种叫头孢哌酮钠，其残留溶剂丙酮的限度定在2%，该品种制剂为注射用无菌粉末，每日最大用量为12g，察看了残留溶剂的指导原则，丙酮的PDE值是50mg/天，不知道该品种的2%限度是如何订出来的，依据是什么，是否合理，其他相关品种是否丙酮的量也可 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:59:00 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[天然药物化学--卫生部规划教材--第4版]]></title>
      <description><![CDATA[ 天然药物化学（卫生部规划教材——第四版） 目录： 第1章 总论 1.1 绪论 1.2 生物合成途径与生物转化 1.3 天然药物提取分离方法 1.4 结构研究方法 第2章 糖和苷 2.1 糖和糖苷类结构类型与分类 2.2 糖链和糖苷键的降解 2.3 糖和苷的提取分离 2.4 多糖的纯度鉴定与结构测 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:58:51 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[请问谁做过或用过甲醇镁]]></title>
      <description><![CDATA[ 请问谁做过或用过甲醇镁，简单介绍一下他的性质和怎样合成，多谢了 我做过甲醇镁，很容易的，不用加催化剂，新鲜镁粉和干燥过的甲醇直接加热回流至镁粉反应完全，蒸除残余的甲醇即可。如果反应不好进行，可以加少量的碘或几滴四氯化碳引发。 老杨同志 我也用同样的方法 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:58:45 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[关于732阳离子交换树脂分离纯化生物碱的问题]]></title>
      <description><![CDATA[ 树脂预处理采用方案如下：乙醇浸泡过夜后——水冲至无醇味——2N NaOH冲——水冲至中性——2N HCl冲——水冲至中性备用 上样后——水冲——5%氨水冲，发现柱上仍有好多残留——后改为2%盐酸冲，无明显改变——改用5%盐酸冲，仍无明显改变。 请问有什么方法可以把柱上的 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:58:24 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[请教各位，为什么这两个氢有耦合]]></title>
      <description><![CDATA[ 图中Ha和Hb在COSY中有耦合相关，在H谱中都表现为宽单峰，怎么解释这种现象？ 汪老师在吗？ mangrove_f，好久不见了。我最近不太常来。见到有几位问我问题的，我抽空回他们。 您今天碰巧了。 我没看到您的图谱，下面意见供参考： 结构式中的呋喃环应该是扭曲的折式构象 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:58:18 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[这个反应的可能性大吗？]]></title>
      <description><![CDATA[ 各位大侠： 请问这个反应(反应见下图)发生DCC缩合可能性大吗? 怎么样让其最大程度的反应. 各位的帮助！ 不保护糖上羟基不行吧。 可能，但C1上的羟基也可能反应。 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:58:12 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[合成苦杏仁酸的奇怪现象（请前辈给予帮助)]]></title>
      <description><![CDATA[ 药化试验上做苦杏仁酸的合成试验，用的是11ml苯甲醛和20ml氯仿以及25ml50%氢氧化钠和1.3g相催化剂TEBA，温度控制在55—66摄氏度之间，并用搅拌器不停搅拌，缓慢滴加氢氧化钠（约20分钟加完），氢氧化钠加完后继续加热1小时，反应混合物冷却至室温，停止搅拌，加入80ml ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:58:01 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[新药合成工艺汇总（已搜无重复）]]></title>
      <description><![CDATA[ 汇集近年比较新的药品的合成工艺，很有参考价值的啊！ 下载地址： 请求加分 （缩略图，点击图片链接看原图） 这个东西不错，有参考价值。LZ辛苦了 不错，！ 不错的资料，值得参考 怎么连接无效？ 好的，，很有价值到东西！！！！！！！！！！！！！！！！！！ DING JIA ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:57:44 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[测抗菌活性的样品不溶]]></title>
      <description><![CDATA[ 我现在在做一种植物乙酸乙酯部位的抗菌活性，但无论粗样还是分离后的纯样均不溶于水，试过DMSO,甘油，乙醇溶解，但与培养基还是会产生沉淀。请高手赐教如何解决样品水溶性问题。 我们也遇到这样的问题，目前也没有好的方法，不知道你的样品吐温-80助溶效果怎么样 回复 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:57:32 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[中药复方的提取工艺]]></title>
      <description><![CDATA[ 一个中药处方中，有7味药，其中有三味是含有挥发油，实验设计中把这三味药先进行挥发油提取，后四味药乙醇提 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:57:25 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[Sephadex LH-20的应用综述]]></title>
      <description><![CDATA[ 一篇关于Sephadex LH-20的综述，希望对大家有用（申请加分） Sephadex LH-20的应用综述.doc (73.5k) 。已下载。 ~~~~ 支持！ 呵呵， ！！ ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:57:19 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[硅胶柱湿法上样样品应怎样溶解]]></title>
      <description><![CDATA[ 请教一个问题,硅胶柱湿法上样,样品在初始洗脱剂中溶解性不好,怎么办 这样最好采用干法丄样，可以减小溶剂的影响和样品溶解度的问题 可以适当增加些极性。 我用洗脱剂是 氯仿：甲醇：水 = 7：3：0.5溶,不太溶,但我的初始洗脱剂是氯仿：甲醇：水 = 9：1：0.1,我怎样适当 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:57:13 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[关于重结晶的总结]]></title>
      <description><![CDATA[ 重结晶的一些经验。与大家交流。 关于重结晶的总结.rar (17.38k) 太好了,!! hao!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 怎么打不开呀？ 多谢！ 是不是为了挣分数啊，弄个打不开的东东上传有什么意思！ 你的ｗｏｒｄ版本太高了 ，我们打不开！ 传个版本低一点 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:57:07 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[特快通道-积分消费求助区]]></title>
      <description><![CDATA[ 为了更好的营造药物化学板块的讨论氛围，调动大家的积极性，根据大家的需要特开设此专题。 第一条 试行一下 支持！但是发现园子要赚点分比较难啊 看来真的有难度！ 顶起来，再看看效果 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
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      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:57:00 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[一次传两本wiley的好书，希望大家喜欢，也希望大家能继续支持我]]></title>
      <description><![CDATA[ 上卷介绍 Ionic Liquids in Synthesis By Peter Wasserscheid, Thomas Welton Publisher: Wiley-VCH Number Of Pages: 380 Publication Date: 2002-11-27 ISBN-10 / ASIN: 3527305157 ISBN-13 / EAN: 9783527305155 Binding: Hardcover The demand for increasingly cl ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:56:50 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[现代中药提取与纯化大全]]></title>
      <description><![CDATA[ 现代中药提取与纯化大全 与大家分享！！喜欢请支持 现代中药提取与纯化技术大全.chm (256.19k) 支持,! xiexie xiexide ！ 不要拿这种烂东西来哄人 我看看 ，支持 thank 支持,! ！ 特别的感谢 ，很好， thank you ，很好，已经看过了， 收藏, 支持一下 xiexiexiexie!!!! ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:56:39 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[直接下载新编药物合成手册 新链接方便,有用的参考书很多,限制不高.用者下载去 化工医药类有些书具有一定价值.]]></title>
      <description><![CDATA[ 新编药物合成手册 搜索以前下载皆失效或无. 需要的顶 无人响应,三日后删除 正在下载 很好，搂主共享！ 有用的参考书很多,限制不高.用者下载去 化工医药类有些书具有一定价值. 申明不是拖啊.注册即有20个点.供下载用,不少无须点数 谢了,原来在书店想买的,但嫌内容老,价 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:56:23 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[请教各位高手：C18反相硅胶的预处理、使用及保存方法]]></title>
      <description><![CDATA[ 请教各位高手关于C18反相硅胶的预处理、使用及保存方法的问题，有点不大清楚，请多指教！ ！！ C18反相硅胶的预处理很简单，就是用甲醇浸泡即可。使用的时候，将C18 反相硅胶用甲醇混匀，搅拌，可以稍微超声脱气泡但不可时间太长，5分钟吧。然后匀浆装柱，用甲醇冲洗柱 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
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      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:56:16 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[那些地方有提供打谱啊我量比较少就几毫克]]></title>
      <description><![CDATA[ 那些地方有提供打谱啊我量比较少就几毫克 请各位老大给点建议 怎么都没人理我啊？ 军事医学科学院分析中心，药物所和药植所应该也行 药植所没有核磁 首都医科大学 就行 挺便宜的 北医，化工大学都可以啊 大家了 清华分析中心也可以吧，呵呵 质谱我们这的 是微克级别的 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:56:10 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[这是怎么回事呢？]]></title>
      <description><![CDATA[ H谱中怎么会出现这种情况，希望大虾能帮忙解答一下。 同一张H谱中最后三峰1.787处积分面积为3.946,1.685处积分面积为3.715。1.593处积分面积为5.309。以上均为单峰。 像这三个化学位移应该一般是甲基啊，甲基应该是三个H才对啊，怎么会接近4个H或5个H呢？这个怎么解释 ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12043.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:56:04 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[薄层色谱可以用于制备产品吗？]]></title>
      <description><![CDATA[ 正在提取中药的一单体成分，相关资料最后都是薄层色谱，这种方式可以用于制备产品吗？ 在实验室倒是用过，不知生产上怎么操作？ 正在提取中药的一单体成分，相关资料最后都是薄层色谱，这种方式可以用于制备产品吗？ 不现实吧 ，制备可以，层析应该也可以啊 可以。板铺 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:55:58 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[乙酸乙酯相组分太多如何分离纯化]]></title>
      <description><![CDATA[ 目前做一种全新植物的提取分离，醇提浸膏经石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇分部萃取，其中乙酸乙酯相用乙酸乙酯-甲醇-氨水体系TLC展开良好，但组分有十来个之多，且排列紧密，曾尝试用制备TLC纯化，不知为何TLC检测很好的单个点在HPLC下总有2到3个保留时间很接近的峰出 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:55:52 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[请问下使用旋转蒸发仪过程中 液体爆沸怎么办]]></title>
      <description><![CDATA[ 请问下使用旋转蒸发仪过程中 液体爆沸怎么办 有少量固体已经进入旋转仪内部 请问如何清除呢 拆开清晰 液体不要太满，若是太满时一定注意常放气。如果这套仪器在你浓缩之前是干净的，那么再放入溶剂进行浓缩，固体就会溶解。如果旋转蒸发仪不是干净的，掺有别的成分，那 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:55:46 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[羰基和硫原子是不是生物电子等排体？]]></title>
      <description><![CDATA[ 请问：羰基和硫原子是不是生物电子等排体？ 不是的，氧原子和硫原子是生物电子等排体 亚砜和羰基是生物电子等排体 电子等排体分广义和狭义之分,建议看看药物化学教材!有时候感觉不是一个族的原子也能成为电子等排体,尤其是涉及到环状等排体的时候! ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12039.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:55:40 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[保护亚胺培南脱保护后怎样从水中得到亚胺培南？]]></title>
      <description><![CDATA[ 各位高人请指点：保护亚胺培南脱保护后怎样从水中得到亚胺培南？ 这种问题，估计没人回答哟！属于保密的范围，简单的回答也没什么指导意义 专利中没有介绍吗? ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:55:34 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[2008年SCI收录期刊离线检索平台软件及一个可查英文原文的网站]]></title>
      <description><![CDATA[ 吐血放送 2008年SCI收录期刊离线检索平台.part1.rar (298.0k) 吐血放送 2008年SCI收录期刊离线检索平台.part2.rar (298.0k) 吐血放送 2008年SCI收录期刊离线检索平台.part3.rar (298.0k) 吐血放送 2008年SCI收录期刊离线检索平台.part4.rar (298.0k) 吐血放送 2008年SC ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12037.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:55:29 +0000</pubDate>
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    <item>
      <title><![CDATA[请汪老师和各位高手帮忙解化合物结构，谢谢]]></title>
      <description><![CDATA[ 分出来一个化合物，黄色粉末，打谱出来有点杂质，想纯化一下，越纯越没有了，很郁闷啊，质谱分子量是312 H谱 C 谱 应该C18H16O5，用氯仿做的溶剂，H谱中7.2中最高的应该是溶剂的峰。7.2和6.7的积分都是2，4.0甲氧基和甲基旁边的小峰应该是杂质。C谱中比较低的峰为杂质 ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12036.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:55:07 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[传一本好书 希望对大家有帮助 Drug Discovery and Development, Drug Developm]]></title>
      <description><![CDATA[ Drug Discovery and Development, Drug Development (Drug Discovery and Development) By Mukund S. Chorghade Publisher: Wiley-Interscience Number Of Pages: 400 Publication Date: 2007-08-31 ISBN-10 / ASIN: 0471398470 ISBN-13 / EAN: 9780471398479 Binding: ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:55:00 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[间苯二酚结构的曼尼希反应]]></title>
      <description><![CDATA[ 如图的反应：我的底物是一个多肽类结构，不耐强酸碱，溶于水或DMF。想要跟甲醛和一个伯胺做曼尼希反应，请问需要什么条件？要注意什么？这类反应比较多，但是间苯二酚结构底物比较少见。 晕，深圳的？LT的项目？ L Y ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:54:53 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[药物化学（第六版）郑虎主编随书课件 希望大家顶起来]]></title>
      <description><![CDATA[ 下面是下载的链接地址： 虽然是学天然药化的，但是还是顶下郑老师的课件的，了， ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12033.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:54:47 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[请求汪老师及各位解谱高手帮忙看一下]]></title>
      <description><![CDATA[ 本人分到一个化合物，没有解出来 请求汪老师及各位解谱高手帮忙看一下 本人不胜感激！！ （缩略图，点击图片链接看原图） 这时碳谱： （缩略图，点击图片链接看原图） 各位啊！ 请给我点指导啊！ 麻烦大家了啊 初步看有3个OCH3, 2个孤立的芳H,7.93和7.71ppm,由化学位移 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:54:33 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[各位大大们能帮助我查Desogestrel的理化性质吗]]></title>
      <description><![CDATA[ 最近为公司写ANDA 的PD report，中间3.2.P.2.1中有用到desogestrel的LogP值，pKa值，Hygroscopicity等理化数值，USP中没有raw material的相关信息，Merck Index只有部分值，所以只能请大家帮帮忙了，关键是它要引用到reference，所以在website上的数值不能直接引用 请 ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12031.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:54:26 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[这两个化合物怎么才能分离得到单体呢?]]></title>
      <description><![CDATA[ 经过硅胶柱层析后的一些流分，在薄层板上只有一个点，但液相中却显示这个斑点中含有两个成分，图谱如下： 用乙腈:水=50:50作流动相还是两个峰混在一起 用乙腈:水=45:55作流动相两个峰分开了一点，这样的两个成分用硅胶柱能分离得到两个化合物吗？或者用一些别的方法能 ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12030.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:54:20 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[最近分到一个怪东西，有兴趣的可以进来探讨一下]]></title>
      <description><![CDATA[ 既不溶于甲醇，又不溶于水，其他小极性的溶剂更不用说！但是溶于甲醇水的混合体系！！氢谱只有两个成比例的信号：7.38（2h），5.45(2h). 碳谱只有四个信号：164，151，142，100！其中142和100的峰较大! 怀疑有苯环！但是氢谱和碳谱又对不上号！高人指教一下哈 uracil, ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12029.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:54:08 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Chem. Pharm. Bull.]]></title>
      <description><![CDATA[ 我有一篇文章在Chem. Pharm. Bull发表了，但不知影响因子有多少 1点几 ， 再问一下如何能得到园内积分？ ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12028.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:53:51 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[NOESYprld是什么脉冲序列啊]]></title>
      <description><![CDATA[ 请问NOESYprld具体是什么脉冲序列啊，全称？ 1D version of noesyphpr with presaturation during relaxation delay and mixing time. 这是脉冲程序 （缩略图，点击图片链接看原图） 请问英文全称是什么啊 1D NOESY with presaturation 在Bruker的说明上就看到这么多了 ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12027.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:53:45 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[请教一个关于甘露醇的问题]]></title>
      <description><![CDATA[ 各位 请教一个关于甘露醇的问题 我是一名临床医生 昨天有一个实习医师问我“20%甘露醇是用什么配置的？” 也就是说临床使用的250ml的20%甘露醇，溶质是甘露醇，溶剂是什么？ 我查了查药物手册上没有，请教一下各位 这个问题没有答案？ 会不会是我的问题太过简单？大家 ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12026.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:53:29 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[超级甜味剂——紫苏亭是怎么合成的？]]></title>
      <description><![CDATA[ 请问 超级甜味剂——紫苏亭是怎么合成的？ 查到了一些文献，可看不到全文，有没有人做这方面的研究？？ 请指点~~~~~ 夏克坚,秦中; 紫苏葶的合成及应用 ;吉林化工学院学报; 2003年03期 段文贵,韦万兴,张卫民; 紫苏糖的合成方法 ;广西化工; 1997年03期 赵振东,刘先章; 松 ]]></description>
      <link>https://www.yaoxue8.com/view/12025.html</link>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:53:22 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[差向异构体单体的氢谱中积分面积比值其异构体混合物氢谱中的小]]></title>
      <description><![CDATA[ 大家好！ 现有一问题亟待解决，请各位大侠帮忙！ 我测试了一单一化合物的氢谱，又测试了该化合物与其差向异构体混合物的氢谱。为何前者测试得到的积分面积比值比混合物中相应的积分面积比值大呢？不应该是一样的吗？是否与这些原子在磁场中发生能级跃迁释放的能量不同 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:53:16 +0000</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[紧急求助一篇文献]]></title>
      <description><![CDATA[ J.Gen.Chem.USSR (Engl. Transl.);English;51;5;1981;859-864 我的邮箱：shch80@163.com 万分感谢！！！ ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:52:55 +0000</pubDate>
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      <title><![CDATA[一些糖的结构测定方法]]></title>
      <description><![CDATA[ 糖的结构测定 由于分子生物学和分析技术的高速发展,多糖的分离和结构测定也取得了很大进展,糖化学家们利用化学、物理和生物学手段对多糖分子结构和功能进行研究,而高新技术的发展使分析手段更快速、高效和灵敏。但化学分析法仍然是经典的方法。 1 酸水解法 酸水解是鉴 ]]></description>
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      <category>药物化学</category>
      <author><![CDATA[]]></author>
      <pubDate>Wed, 24 Sep 2008 18:52:50 +0000</pubDate>
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